在获得心脏支架后，使用基因指导药物治疗方案可以改善结果

最近的一项研究发表在循环:基因组和精准医学研究发现，在心脏病发作后置入支架后，使用遗传信息来处方药物可以降低未来致命后果的风险。阿拉巴马大学伯明翰分校的研究结果支持了越来越多的趋势，即使用患者的遗传信息来指导常见的处方药，以实现安全有效的治疗。

患者冠状动脉疾病谁会接受血管支架来打开动脉阻塞心经常接受药物治疗以预防致命心血管事件的发生，如心脏病发作、中风或死亡。然而，UAB Heersink医学院心血管疾病学部的临床研究员Vibhu Parcha医学博士说，根据个人的基因，这些药物可能会变得不那么有效。

“我们中的一些人在DNA中携带着一种自然变异，这种变异削弱了我们代谢防止凝块的能力药物治疗这项研究的第一作者帕尔查说。“这有时会导致这些救命药物变得不那么有效。因此，有一种使用方法遗传信息最近在一项国际多中心随机临床试验中提出并评估了放置支架后处方适当的药物。”

在这项研究中，研究人员使用了TAILOR-PCI试验的数据，该试验得到了国家心肺和血液研究所的支持。该试验在5300多名患者中进行，以确定是否使用基因信息与常规方法相比，开血栓预防药物可降低发生任何重大心血管事件的风险。研究人员将这项研究的证据与之前进行的调查信息结合起来。

“基于所有随机的证据临床试验到目前为止，结合来自TAILOR-PCI试验的最新证据，我们发现使用遗传信息来指导预防血栓的抗血小板药物，进一步降低了未来发生潜在致命心血管事件的风险。”

通过他们的研究，这项研究的作者发现，接受基于基因型方法治疗的患者未来中风的几率降低了99%，心脏病，堵塞支架并与那些接受常规临床治疗的患者进行了比较。

该研究的资深作者、UAB心血管疾病部门的内科科学家Pankaj Arora医学博士说:“氯吡格雷是一种广泛使用的、负担得起的通用药物，特别是在美国东南部，在接受心脏支架的患者中。”“我们现在可以在获得心脏支架后立即修改我们的治疗方法，甚至可以根据遗传信息修改治疗方法，以确保某人发生潜在致命心脏事件的风险非常小。”

阿罗拉补充说，目前的研究提供了证据，支持人们在接受支架时使用简单快速的基因检测。这一治疗过程将确保患者获得精确和量身定制的药物治疗方案，以预防未来任何心脏事件。

阿罗拉说:“目前，我们看到基因组学被整合到常规临床治疗中。”“这是一个利用精准医学原则为每个患者量身定制循证用药方案的最好例子。”