研究确定了为白血病遗传风险因子

研究人员发现,有一个遗传易感性发展急性髓系白血病,癌症的白细胞。

有时,条件可以发生在亲戚和由单一的遗传基因突变引起,尽管这样的家庭是罕见的。的遗传风险科学家尚未理解,直到现在。

由纽卡斯尔大学学习,发表在自然通讯,证明了某些基因的变化起到了很重要的作用在决定的风险家族急性髓系白血病(AML)。

的遗传变异

专家相比,DNA序列来自4000多个AML患者超过10000健康个体的DNA。他们发现了两个基因变异的基因序列与AML的发展密切相关。

教授詹姆斯·艾伦从纽卡斯尔大学癌症中心领导的国际研究,说:“这是第一次研究证明常见的基因变异确定开发AML和它的风险的第一步解释为什么有些人会这种疾病和其他人没有。

“我们发现基因变异是位于基因组控制免疫系统的一部分,表明自己的免疫系统中发挥着重要作用检测和消除AML细胞。

“身体的免疫系统是扮演着一个重要组成部分在保护与许多其他癌症,但我们的研究表明,防止AML免疫力是很重要的。”

每年大约有2700名新诊断的AML在英国和它是最致命形式的白血病。成人和儿童的疾病,但它是最常见的诊断年纪大的人。

AML可以运行在家庭但极其罕见,不作出重大贡献的疾病负担人口水平。相反,大多数人没有患上这种病疾病的家族史。

艾伦教授说:“我们需要做更多的研究在这个领域进一步了解正在发生的事情。这两个基因变异我们已经确认有一个小自己对风险的影响。我们需要增加的大小,研究通过添加更多的病例和控制为了建立更多的变异影响AML的风险。一旦我们发现更多的变异将更容易预测谁将开发AML,谁不会。”