黄金为基础的癌症治疗可能面临来自其他物质的竞争

黄金复杂金诺芬一直被用于治疗风湿病也被评价为治疗某些形式的癌症。瑞典卡罗林斯卡医学院的研究人员现在表明,其他分子抑制相同的生物系统有一个更具体的效果比金诺芬,因此可能会有更大的作为癌症治疗的潜力。结果已发表在《华尔街日报》氧化还原生物学。

黄金复杂金诺芬(AF)是由WHO(世界卫生组织)作为风湿性关节炎剂和药物Ridaura是一个活跃的组成部分。房颤也正在化验在一系列临床试验成为可能癌症治疗。

原因之一研究者的兴趣房颤是能够抑制硫氧还蛋白还原酶(TrxR),一种蛋白质硫氧还蛋白系统的核心,能够保护细胞免受氧化应激在所有哺乳动物。然而,它也保护癌症细胞,从而减少癌症治疗的疗效。此外,TrxR,影响细胞生长和存活,是调节在某些形式的癌症。

“有很大的兴趣能够抑制硫氧还蛋白系统治疗癌症,但有风险健康的细胞也将受损和死亡,”该研究的作者co-last伊莱亚斯阿恩,教授在卡罗林斯卡医学院医学生物化学和生物物理学。“我们的目标是让TrxR抑制剂尽可能具体。”

高水平的氧化应激

研究人员研究了房颤的影响在小鼠肿瘤细胞(肺腺癌和黑色素瘤),相比其他TrxR-inhibiting分子叫做TRi-1 TRi-2(硫氧还蛋白还原酶抑制剂1和2)。TRi-1和TRi-2最近开发的伊莱亚斯阿恩的研究小组在小鼠模型和显示抗癌效果。

这项研究是基于新的蛋白质组学方法分析整个组蛋白在细胞,表明三化合物更具体的比房颤效果。结果表明,房颤导致非常高的氧化应激和其他影响,似乎与抑制TrxR无关。他们也表明TRi-1似乎到目前为止所描述的最具体的TrxR抑制剂。

“我们的研究结果可以作为进一步研究的一个重要蓝图房颤的作用机理和副作用,”说,该研究的其他作者co-last罗马表现怎么样,医学生物化学和生物物理学教授卡罗林斯卡医学院。“现在将房颤与特定的分子TRi-1和TRi-2越多,我们希望我们的发现将有助于TrxR抑制剂的进一步发展抗癌药物。”

的研究是由克努特和爱丽丝•瓦伦堡基金会的资助,瑞典卡罗林斯卡医学院,癌症协会和瑞典研究理事会。伊莱亚斯阿恩合作发明者和持有人TRi-1 TRi-2化合物,目前正在开发供临床使用。