研究人员发现新的打乱了生物钟和炎性疾病之间的联系

研究人员发现新的打乱了生物钟和炎性疾病之间的联系
SDH-derived ROS开车增加巨噬细胞的炎症Bmal1的删除。Bmal1 + / +和Bmal1 - / - BMDMs孵化等渗压的,与洋地黄皂苷permeabilized ADP-supplemented线粒体分析解决方案。(A)海马XF分析用于分析OCR的变化以应对注射琥珀酸(1.25毫米)。琥珀酸(B)响应测量的变化百分比OCR直接注射琥珀酸。试验结果提出了+ / - SEM和n = 3代表独立的实验。BMDMs与LPS刺激(100 ng / ml)和(C)沾CellROX测量的活性氧水平通过流式细胞术或(D)分析细胞溶解的pro IL-1β蛋白表达的免疫印迹使用β-Actin作为加载控制。(E)和活性氧(F) pro IL-1β蛋白表达测量与数字预处理后与LPS刺激之前。西方免疫印迹资料代表n = 3独立的实验。箴IL-1β时间测密度术是相对于Bmal1 + / +控制乐队。微Bmal1 + / +和Bmal1 - /数字/有限合伙人乐队是相对的有限合伙人的乐队。 These bands are indicated by * symbols. Flow cytometry data presented is at least n=3 independent experiments +/- SEM with each data point representative of at least 5,000 events from one sample. Statistical analysis was performed for Seahorse XF data by unpaired student’s t test and for flow cytometry data by two-way ANOVA with Tukey’s multiple comparisons test (*p < 0.05, ****p < 0.0001). Credit: DOI: 10.3389/fimmu.2021.700431

新研究从RCSI展示了重要的角色,一个不规则的体内生物钟在炎症反应的免疫细胞,与对人类最严重和普遍的疾病。

发表在免疫学前沿,这项研究是由制药和生物分子科学学院RCSI医学和健康科学大学。

昼夜节律生物钟产生24小时节律,使人类健康和时间日夜循环。这包括调节人体自身的节奏(先天)免疫被称为巨噬细胞。当这些细胞节律被打乱了(由于不稳定之类的东西吃/睡眠模式或轮班工作),细胞产生分子驱动炎症。这可能导致慢性炎症等疾病、肥胖、关节炎、糖尿病和癌症,也影响我们抗感染的能力。

在这项研究中,研究人员观察了这些关键免疫细胞巨噬细胞和生物钟在实验室条件下。他们想了解如果巨噬细胞没有生物钟可能使用或代谢的燃料不同,如果可能的原因这些细胞产生更多的炎症性产品。

研究人员发现,巨噬细胞没有生物钟了葡萄糖和更快地抛下远远超过正常细胞。他们还发现,线粒体(细胞能源强国),葡萄糖的途径进一步分解产生能量非常不同的巨噬细胞没有时钟。这导致了生产活性氧(ROS)进一步导致炎症。

乔治Timmons博士,这项研究的第一作者,说:“我们的结果添加到越来越多的工作显示为什么中断我们的生物钟导致炎症和传染病,其中一个方面是燃料使用的关键如巨噬细胞”。

安妮·柯蒂斯博士RCSI制药和生物分子科学学院高级讲师和高级作者,补充说:“这项研究还表明,任何对我们的负面影响时钟,如睡眠不足和没有足够的日光,可以影响我们的免疫系统有效工作的能力”。

更多信息:乔治·a·Timmons et al,生物钟蛋白质BMAL1作为代谢传感器控制生产Pro IL-1β巨噬细胞,免疫学前沿(2021)。DOI: 10.3389 / fimmu.2021.700431

期刊信息: 免疫学前沿

由RCSI提供医学和健康科学大学
引用:研究人员发现新的一个打乱了生物钟和炎性疾病之间的联系(2021年11月24日)检索2023年7月15日从//www.puressens.com/news/2021-11-link-disrupted-body-clock-inflammatory.html
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