欧盟监管机构:欧米克隆疫苗将在四个月内获得批准
欧盟药品监管机构负责人周二表示，如果需要，针对新型欧米克隆冠状病毒变种的专门疫苗可能在三到四个月内获得批准。
然而，欧洲药品管理局执行主任Emer Cooke说，是否需要注射新疫苗的决定必须由其他机构做出。
库克对欧洲议会的一个委员会说:“如果需要改变现有的疫苗，我们可以在三到四个月内批准这些疫苗。”
“这是他们开始改变的时候。”
她的言论紧随美国总统之后疫苗报道援引制造商Moderna的话说，现有的疫苗将难以对抗严重变异的Omicron。
Moderna已经表示，它正在研发一种omicron特异性疫苗，美国竞争对手辉瑞(Pfizer)也是如此。
库克说，欧盟监管机构“还不知道”目前的疫苗对欧米克隆是否有效——她说这需要大约两周的时间来确定——或者是否需要新的疫苗。
库克说:“首先需要决定是否有必要这样做，这不是欧洲药品管理局的决定。”
到目前为止，该机构已经批准了四种用于欧盟成人的疫苗:辉瑞biontech、Moderna、阿斯利康和强生。
一个决定库克表示，美国Novavax公司预计将在“几周内”完成第五艘。
©2021法新社
引用:欧米克隆疫苗可能在四个月内获得批准:欧盟监督机构(2021年，11月30日)从//www.puressens.com/news/2021-11-omicron-vaccine-months-eu-watchdog.html获取2023年1月24日
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