新的目标识别快速抗抑郁药物
![Credit: Unsplash/CC0 Public Domain 抗抑郁药](https://scx1.b-cdn.net/csz/news/800a/2020/antidepressa.jpg)
范德堡大学研究人员发现,氯胺酮的快速抗抑郁作用是由于特定的突触效应。这代表了一种新药物开发的目标,可以填补关心抑郁症的主要差距。
教授领导的研究是丽莎孟氏药理学和范德比尔特脑研究所所长,针对Kavalali,系的教授和代理主席药理学和威廉·斯托克斯教授的实验疗法,和第一作者Kanzo铃木研究教练在药理学。
“我们检查了eEF2K的功能作用,蛋白质参与克他命的快速抗抑郁作用,在神经元,”孟氏说。“我们发现诱导类似突触效应eEF2K导致快速独立的行为效应类似于氯胺酮在临床前模型。这是第一个研究直接检查突触效应是否生产氯胺酮的抗抑郁行为活动。”
揭露这个途径是一个重要的一步理解大脑中氯胺酮的行动和探索一种新的疗法是否针对这个途径可以提供快速抗抑郁治疗。
为什么它很重要
抑郁症,世界卫生组织说,每年花费1万亿美元损失生产力,影响世界各地的2.64亿人。目前药物治疗抑郁,通常需要几周显示效果和在大约一半的病人并不有效。个人难治性抑郁症的自杀的风险要高得多。
孟氏Kavalali的目标是找到疗法,可以克服难治性抑郁症和减少抑郁症相关的生命损失。
接下来是什么?
Kavalali,孟氏及其实验室计划进一步调查这些特定的突触效应所需的快速抗抑郁活性。尤其是,他们的目标是连接突触改变行为表型的系统跟踪这些变化对神经元电路的影响。