研究人员发现心脏修复的一个意想不到的调节器

科学家的一项研究用老鼠的Eli并广泛的加州大学洛杉矶分校的再生医学和干细胞研究中心表明,心肌细胞发挥关键作用在决定如何治疗心脏病发作后。

研究结果挑战长期范式心修复和识别的一种蛋白质,这种蛋白质可以作为目标药物来治疗或预防心脏衰竭。

心脏病心力衰竭的主要原因,杀死超过600000人每年在美国。最优维修响应是至关重要的减少心脏病发作后的疤痕,因为,心一旦形成,疤痕组织仍对生命和减少心脏泵血的能力。这就使剩下的心肌应变,随着时间的推移,会导致心脏衰竭的发展。

心脏肌肉组织是由心肌细胞,负责心脏泵血的能力。因为这些细胞复制的能力非常有限,他们无法产生足够的心脏肌肉细胞替代受损的组织在心脏病发作。相反,心脏产生疤痕组织保持其结构的完整性。以前一直认为心肌细胞发挥最小作用疤痕和心脏的修复过程。

研究人员研究了组织的心健康老鼠和老鼠的心在前三周的康复心脏病发作。科学家发现,增加心脏攻击小鼠的心脏组织样本的一种叫做ENPP1的蛋白质水平。

接下来,他们发现ENPP1 ATP,分子所公布的死亡心肌细胞,到另一个分子称为AMP。幸存的心脏肌肉细胞的存在感AMP信号,心脏受到攻击,这促使他们释放特定分子,导致周围non-muscle细胞死亡。研究人员发现,阻断ENPP1增强的生产心脏修复和减少的形成疤痕组织,进而导致改善心脏功能。

一半的患心脏衰竭死后的5年内他们的诊断,目前没有药物,改善心脏的修复过程心脏病。新的研究表明如何修复过程可以调制改善结果,识别特定分子靶点的新药。研究人员目前正在研究一种药物的候选人,他们发现有效地抑制ENPP1在老鼠和人类干细胞心肌细胞。

这项研究发表在临床研究杂志。

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