角膜修复用生物相容性胶
一种用于角膜修复和移植的生物相容性抗菌胶粘剂可以取代有不良副作用的缝合线和传统胶粘剂。
加州大学河滨分校Marlan and Rosemary Bourns工程学院生物工程助理教授Iman Noshadi获得了美国国家科学基金会25万美元的资助，用于开发一种快速整合角膜细胞的粘合剂，以加速愈合，减少继发感染和并发症的几率，这些并发症增加了眼睛损伤和角膜移植的风险、成本和愈合时间。诺沙迪希望该产品能在2026年上市。
在美国每年240万例眼外伤中，有60万例是开放型角膜撕裂，其中5万例导致失明。在美国，每年大约有4万例角膜移植手术，每年有18.5万例。目前角膜修复的护理标准是缝合线和氰基丙烯酸酯胶，这两者都与手术期间和手术后的并发症和费用有关。
缝合，用于较大的撕裂和移植，可引起散光，血管化和感染。氰基丙烯酸酯胶，没有被FDA批准，只能用于微小的穿孔，具有低生物相容性，细胞毒性，不透明，并导致感染和白内障，所有这些都需要额外的护理和费用。
Noshadi说:“目前还没有fda批准的材料平台可以有效地取代目前的角膜修复技术。”“我们的技术解决了所有这些问题，从而降低了手术和术后成本。”
UC Riverside产品以其生物相容性、高粘附性、柔韧性和高强度解决了这些次要问题。它不会意外地松动或脱落，其抗菌特性将有助于预防感染。因为这种粘合剂是透明的，它也有助于更快地恢复视力。
的新材料是一种生物可降解聚合物，由胆碱离子液体(一种具有高水溶性和电化学性能的有机盐)与聚乙二醇(一种广泛用于医疗应用的生物相容性化合物)结合而成。这些胶粘剂可以快速而牢固地粘附在组织上。它的生物相容性允许角膜细胞的长期再生。
“我们的凝胶将带来更安全的手术，通过防止视力丧失或失明，提高患者的生活质量和更好的健康结果。更简单的程序将节省时间，降低手术成本，消除矫正手术和需要广泛的术后护理，”Noshadi说。
有了这笔资金，诺沙迪的研究小组将测试这种材料的组织粘附性、生物相容性、灵活性、透明度和抗菌性能。然后，研究人员将测试其对角膜撕裂的性能，并研究其对角膜细胞的影响，以及角膜细胞的迁移角膜细胞随着时间的推移变成生物粘合剂。
当加州大学河滨分校的角膜粘合剂被批准上市时，Noshadi预计它的成本更低，伤口愈合性能更好，并减少医疗费用成本相关的副作用，以提高获得高质量的治疗眼外伤和条件需要手术。例如，为了预防某些先天性疾病和其他问题的失明，角膜移植是一项昂贵的手术，恢复时间长，而且由于缝合线破裂或不具有生物相容性的粘合剂，感染或其他并发症的风险很高。这种新型粘合剂可以使这些手术更实惠、更危险、更容易恢复，而且更适合需要手术的人。
