欧盟监管机构称欧米克隆“大多温和”，世卫组织警告囤积疫苗

欧盟药品监督机构周四表示，新冠病毒的欧米克隆变体可能导致的疾病较轻。与此同时，世界卫生组织警告称，随着新毒株的传播，富裕国家可能再次囤积疫苗。

在欧洲药品管理局(European Medicines Agency)做出初步判断之前，世卫组织本周表示，有一些证据表明，Omicron引起的疾病没有目前占主导地位的变异Delta严重。

EMA赞同这一发现，但表示正在进行更多调查。

EMA生物健康威胁和疫苗战略主管Marco Cavaleri说:“病例似乎大多是轻微的，但我们需要收集更多的证据来确定Omicron引起的疾病严重性谱系是否与迄今为止传播的所有变种不同。”

这种高度突变的变种首次在南非发现，上个月出现时引发了全球恐慌，人们担心它可能更具传染性，导致更严重的疾病或逃避疫苗。

世卫组织总干事谭德塞周三表示，“来自南非的新数据表明，奥米克隆病毒再次感染的风险增加了”。

卡瓦莱里说，早期数据表明Omicron比Delta更具传染性，但尚不清楚它是否会取代较老的优势菌株。

他还强调，与去年冬天相比，现在有更好的预防和治疗手段。

在此之前，辉瑞和BioNTech周三表示，他们的第三剂疫苗对这种变异有效，并正在开发一种针对奥米克隆的疫苗，预计将在3月上市。

囤积的恐惧

德国和英国等一些富裕国家已经受到冬季感染浪潮的严重打击。

在英国，托特纳姆热刺周日在布莱顿的比赛被推迟，原因是这家北伦敦俱乐部的“球员和相关工作人员中有大量COVID-19阳性病例”。

柏林和伦敦都采取了新措施来控制病毒的传播，对经济影响的担忧一直困扰着金融市场。

这促使世卫组织周四对今年早些时候出现的疫苗供应限制发出警告。

“无论欧米克隆的情况将如何发展，全球疫苗供应都有可能再次回到高收入国家囤积疫苗以保护(本国民众)的局面……从某种意义上说，是过量的，”世卫组织疫苗负责人凯特·奥布莱恩说。

奥布莱恩说，世卫组织正在研究来自辉瑞和BioNTech的关于强化针的数据，结果可能是“额外的剂量对提供额外的抗Omicron保护有好处”，但强调这仍是“非常早期的阶段”。

EMA的Cavaleri还表示，“现阶段我们没有足够的数据”。

该机构周四晚些时候表示，在最后一次注射后三个月，COVID增强剂是“安全和有效的”。

与此同时，世卫组织非洲分支机构表示，在过去一周，新发现的冠状病毒病例几乎翻了一番，达到10.7万例，因为新的变种“正在到达更多的非洲国家”。

数量增长最快的地区是非洲大陆南部，平均增长140%。

然而，世界卫生组织表示，在上个月发现这种新变种的南非，“重症病例仍然很少”。

尽管如此，它还是呼吁各国加强疫苗接种——非洲大陆约12亿人口中只有7.8%的人接种了疫苗。

相比之下，根据EMA的数据，仅在欧洲就有超过6亿剂的剂量。

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©2021 AFP