人类大脑小胶质甲基化“景观”
在中枢神经系统中,小胶质细胞在发展扮演关键角色,老化,大脑内稳态,病理变化。最近的研究表明基因表达和表型变异的小胶质细胞在大脑区域和不同年龄和疾病之间的状态。但这些转录组变化的分子机制,有助于在人类的大脑并不清楚。现在,一项新的研究目标从人类大脑小胶质细胞的甲基化状况。
这项研究发表在生物精神病学。
小胶质细胞,大脑自身的免疫细胞,曾经被认为是一个同质人口要么是“激活”或“灭活,”促炎症或神经保护效应。但细胞现在公认的有大量的表型与无数的功能取决于环境条件的后果。小胶质细胞越来越欣赏关键球员在神经和精神疾病。
今天Haghighi博士新工作的资深作者说,“为了解决这个差距在知识,我们出发去描述人类初级小神经胶质细胞和DNA甲基化景观因素,导致小胶质细胞的变化methylome。”
DNA甲基化是表观遗传调控的主要形式,决定哪些基因的模式正在把“对”或“关”在各种情况下。
研究人员研究了从死后分离出小神经胶质细胞人类的大脑组织各种年龄的22个捐助者,包括1精神分裂症患者,与情绪障碍13,和8控制无精神障碍,从4大脑区域。他们使用公司的小胶质细胞甲基化芯片分析。
不出所料,小胶质细胞显示DNA甲基化档案不同于其他细胞的中枢神经系统。但不预期,Haghighi说,“我们发现,个人间的差异,而不是大脑区域差异对DNA甲基化变化的影响更大。”In addition, an exploratory analysis showed differences in the methylation profile of microglia from brains of subjects with psychiatric disorders compared to controls.
医学博士约翰·克里斯托的编辑生物精神病学的工作表示,“这些承诺数据点小胶质细胞的病理学,大脑的关键免疫细胞,在抑郁症的生物。”
