主要对当前抗体ο变体

的买卖变体SARS-CoV-2正在以惊人的速度蔓延。它可能很快取代三角洲变体,全球目前占主导地位。然而,对目前可用的疫苗和药物是否会有效ο变体。评估疫苗和治疗性抗体的效率,一个研究小组由Stefan Pohlmann和马库斯·霍夫曼德国灵长类Center-Leibniz灵长类动物研究所从汉诺威医学院在哥廷根和同事,哥廷根大学的医疗中心,Friedrich-Alexander埃大学的感染研究中心和德国布伦瑞克,研究如何有效地ο变体是中和抗体的恢复和接种疫苗的人。T细胞的抑制作用,感染后产生的,还有待分析。

的团队能够表明抗体恢复人难以抑制ο变体。两BioNTech-Pfizer接种疫苗后抗体还显示显著降低功效ο变体。三重BioNTech-Pfizer疫苗接种后观察更好的抑制以及不同的疫苗接种后Oxford-AstraZeneca和BioNTech-Pfizer。最后,大多数的治疗性抗体评估研究中没有有效的对ο变体。这些结果表明,几个抗体用于治疗COVID-19将对买卖无效的变体。然而,他们也表明,三分之一与BioNTech-Pfizer免疫疫苗(升压)和不同的免疫保护可能ο变体。

SARS-CoV-2似乎ο变体的传播速度比以往任何变体和可能很快主宰全球。SARS-CoV-2感染和疫苗接种导致抗体的产生强烈有助于预防严重疾病。此外,产生的抗体组合生物技术方法被用于治疗COVID-19。SARS-CoV-2促进病毒进入细胞的突起蛋白,是中央的目标抗体抑制(中和)病毒。因此,重要的是要确定ο飙升抑制了抗体诱导在接种疫苗或感染或目前用于COVID-19治疗。研究人员调查这些问题使用无害病毒样颗粒,携带ο飙升和非常适合分析及其抑制病毒的条目。

目前,抗体Casirivimab组合和Imdevimab Etesevimab并用于治疗COVID-19 Bamlanivimab。然而,研究小组表明,这些抗体对ο飙升很大程度上是无效的。只有一个抗体,Sotrovimab,抑制了ο飙升。“我们的细胞培养的研究表明,目前大多数抗体对οCOVID-19疗法将是无效的。Sotrovimab是个例外,可能成为一个重要的治疗选择omicron-infected病人,”第一作者马库斯·霍夫曼。

德国研究人员进一步调查是否病人感染的第一波大流行期间产生了抗体,防止ο变体。而抗体抑制病毒的高峰负责第一波,他们反对ο飙升的影响不大。因此,可以认为这些人没有健壮免疫防止ο变体,尽管T细胞的抑制作用,也产生在感染期间,还有待分析。

两个免疫后抗体产生BioNTech-Pfizer疫苗也抑制了ο峰值效率明显低于峰值蛋白质的其他变体。更好的保护效应三个免疫接种后观察BioNTech-Pfizer和异种免疫后Oxford-AstraZeneca / BioNTech-Pfizer。这些结果表明,双接种BioNTech-Pfizer少可以保护有效地反对ο变体相比三角洲变体。相比之下,三重免疫接种BioNTech-Pfizer(升压)和cross-vaccination Oxford-AstraZeneca / BioNTech-Pfizer可以建立更强有力的保护。

“我们的研究结果表明,抗体治疗COVID-19需要适应ο变体。适应BioNTech-Pfizer疫苗也应该被考虑。相比之下,三重免疫接种BioNTech-Pfizer(升压)和cross-vaccination Oxford-AstraZeneca。