辉瑞说COVID药丸可以大大减少严重的疾病

辉瑞公司周二说,临床试验证实其COVID服用新型的治疗应该承受的突变看到οvariant-drastically高危人群住院和死亡人数减少了近90%。

宣布,由美国总统拜登赞扬之际,一个真实的南非的研究显示两剂Pfizer-BioNTech疫苗是70%有效的阻止严重疾病新菌株。

持续疫苗保护被称为鼓励作者的研究,尽管早些时候相比下降代表一个变体。

新药丸的数据来自2200多名志愿者,并初步发现备份上个月宣布。

美国制药公司表示,其治疗,叫做Paxlovid尚未授权任何国家,也举起ο变体在实验室测试。

“我鼓励的承诺由辉瑞公司今天公布的数据,显示其抗病毒药物是有效地降低严重疾病的风险在COVID-19感染者,”拜登说。

“这个消息提供了另一个潜在的强大的工具在我们对抗病毒,包括ο变种。”

美国已订购了1000万疗程的药物,可能被美国食品和药物管理局授权前,辉瑞首席执行官阿尔伯特Bourla说本月可能发生。

试验表明,避孕药减少了需要住院治疗高危成人COVID-19 89%如果治疗症状出现后三天内,88%如果在五天之内。

总的来说,在安慰剂组有12人死亡,没有药物组。

副作用发生在大约四分之一的人在两组,和大多是轻微的。

新型的药物

Paxlovid是两个drugs-nirmatrelvir的组合,一个新的实验医学,例如,现有抗病毒用来对付艾滋病毒,服用5天。

因为它不针对快速变异的螺柱表面的冠状病毒的蛋白质,它应该比合成variant-proof抗体治疗,以及抗体诱发COVID大多数类型的疫苗。

另一个COVID药丸,默克molnupiravir,在英国已经授权。美国的专家小组以微弱多数票赞成默克丸两周前,但FDA授权仍在等待。

最终研究结果表明molnupiravir住院和死亡人数减少了30%,还有安全担忧它实际上是如何工作的,它不同于辉瑞药丸。

默克在孕妇本身对molnupiravir推荐使用动物研究显示伤害胎儿。

现实世界疫苗数据

新闻之际,heavily-mutatedο变体在全世界迅速传播,与世界卫生组织说这是“可能”出现在大多数国家。

即使早期数据表明变异导致大多数人温和的疾病被证实,其增加的遗传性和能力克服免疫力可以抵消这种优势之前,感染更多的人。

许多国家已经加大了后续疫苗注射运动,以恢复疫苗功效。

南非的最新研究发现,两个剂量的Pfizer-BioNTech疫苗仍能很好地保护人体不受严重疾病的70%,尽管这期间从93%减少该国的δ波。

这项研究是基于78000年PCR测试的结果在南非11月15日至12月7日。

研究还发现两剂33%有效对抗infection-a与来自英国的早期研究结果,专家说强调了第三个剂量。

英国研究发现第三个剂量的Pfizer-either AstraZeneca-brought两个剂量的早些时候辉瑞或两个后预防感染的效果恢复到70 - 75。

南非研究进一步证实了与ο再感染的风险较高,较低比例的人感染了新变种住院的第一波相比,调整后疫苗的地位。

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