辉瑞药片1日US-authorized COVID回家治疗

美国卫生监管机构周三授权对COVID-19第一个药丸,辉瑞制药,美国人将能够在国内阻止病毒的最严重影响。

期待已久的里程碑之际,美国的情况下,住院和死亡人数都在上升,卫生官员警告说,海啸的新感染ο变体可以压倒医院。

Paxlovid,毒品是一个更快的方式来治疗早期COVID-19感染,尽管最初的供应将是极其有限的。前面授权的所有药物对疾病需要留置针或注射。

一种抗病毒药丸从默克公司也将很快获得授权。但是辉瑞的药物几乎肯定是首选,因为它轻微的副作用和卓越的效果,包括减少近90%住院和死亡患者中最有可能得到严重的疾病。

“疗效高,副作用低,口服。它会检查所有的盒子,“格里高利博士说波兰的梅奥诊所。“你看住院和死亡的风险降低了90%的高危组惊人的。”

美国食品和药物管理局授权辉瑞制药的12岁以上的成人和儿童积极COVID-19测试和早期症状的最高风险住院治疗。包括老年人和那些有条件如肥胖和心脏病,虽然药物不建议患者严重的肾脏或肝脏问题。免票儿童药物必须至少88磅(40公斤)。

药片从辉瑞和默克预计将对买卖有效,因为他们不目标峰值蛋白质的变体的令人担忧的突变存在。

辉瑞目前180000疗程可在世界范围内,大约60000年到70000年分配给美国公司表示,预计250000年1月底在美国使用。

联邦卫生官员预计将配给早期运往受灾最严重地区。辉瑞公司称小供应是由于制造业time-currently约九个月。该公司表示,它明年的生产时间会减半。

美国政府已经同意购买足够Paxlovid治疗1000万人,而且它将免费提供给病人。辉瑞说,有望明年全球生产8000万的课程,与英国下合同、澳大利亚和其他国家。

总统拜登(Joe Biden)说避孕药标志着“我们的道路向前迈出的重要一步。大流行”,并说他的政府将与州,以确保公平分配。

健康专家认为,接种疫苗防止COVID-19仍然是最好的方式。但是大约4000万美国成年人仍然未接种疫苗,有效的药物将会削弱当前和未来的关键一波又一波的感染。

美国现在每天报告超过140000新感染者和联邦官员警告说,ο变体可以发送案件数量飙升。买卖已经迅速成为全国占主导地位的应变本周早些时候,联邦官员证实。

在这样的背景下,专家警告说,Paxlovid最初的影响可能是有限的。

一年多来,biotech-engineered抗体药物已COVID-19的首选治疗方法。但是他们是昂贵的,很难产生,需要注射或输液,通常在医院或诊所。同时,实验室检测表明在美国使用的两种主要的抗体药物不是有效的反对买卖。

辉瑞的药丸有自己的挑战。

病人需要一个积极COVID-19测试处方。和Paxlovid只有被证明有效的五天之内如果出现症状。与测试供应紧张,专家担心这可能是不切实际的自诊断,患者进行测试,看医生和处方在狭窄的窗口。

“如果你去外面那个窗口的时间我完全相信这种药物的有效性下降,”Andrew会说约翰霍普金斯大学病毒学家。

FDA的决定基于公司从2250名病人试验结果表明避孕药减少89%的住院和死亡当给患有轻度到中度COVID-19三天之内的症状。只有不到1%的病人服用药物住院,没有死在30天的最后研究期间,相比之下,6.5%的病人住院组中的假药丸,包括9例死亡。

辉瑞制药是一个几十年的一部分家庭的抗病毒药物被称为蛋白酶抑制剂,它彻底改变了艾滋病毒和丙型肝炎的治疗药物阻止关键酶病毒需要在人体内繁殖。

美国将支付约500美元为每个辉瑞的治疗过程中,由三个药片一天两次5天。的两个药丸Paxlovid第三是一个不同的抗病毒药物,有助于提高水平的主要药物在体内。

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