研究人员揭示内核膜蛋白作为积极的监管机构在乳腺癌转移

核膜(NE)由外核膜(ONM)和内核膜(立即通知),由细胞核周围的空间分离,加入了在核孔复合物。INM蛋白质在细胞周期调控中也起到关键作用,DNA修复、衰老和肿瘤细胞迁移的形成和发展。然而,特定INM蛋白质和INM蛋白质机制导致癌症侵犯仍有待调查。

在发表的一项研究致癌基因李,一个研究小组由贾从上海研究所中国科学院的药物学发现小说立即通知蛋白跨膜蛋白201 (TMEM201)促进乳腺癌转移。

除了古典提供的函数体力保护和稳定核,立即通知蛋白质链接到癌症的发病机理。

TMEM201在这项研究中,研究人员发现,一种类型III INM蛋白质,可怜高度表达,并预测乳腺癌浸润性乳腺癌的生存。然后他们研究TMEM201表达的增加促进了TGFβ-mediated epithelial-to-mesenchymal过渡(EMT)促进迁移,公元前细胞入侵和生存的性质。研究表明,TMEM201身体与SMAD2/3 SMAD2/3磷酸化所需。

这些结果揭示了特定的角色INM蛋白质转移公元前的咄咄逼人,并建议疾病预后不良的一种很有潜力的治疗策略。

本研究不仅揭示了立即通知蛋白质TMEM201充当一个积极的监管机构与SMAD2/3交互TGFβ信号乳腺癌转移的理解,而且还拓宽INM蛋白质参与癌症细胞生物学和肿瘤作为一个整体。