寻找治疗白血病的新工具

一项新的研究现在发表在自然通讯由João T. Barata，来自Instituto de Medicina Molecular João Lobo Antunes (iMM，葡萄牙)和J. Andrés Yunes，来自Centro Infantil Boldrini(巴西)领导的研究表明，一种叫做IL-7R的蛋白质的变化足以引发一种白血病。在人类白血病病例中也观察到导致IL-7R分子活性增加的相同变化。了解参与白血病发病的分子可以导致更好和有针对性的治疗方法的发展。

急性淋巴细胞白血病是一种侵袭性癌症，在儿童中最常见。它源于淋巴细胞(一种免疫细胞)数量的异常增加。“使用我们开发的小鼠模型，我们发现IL-7R中导致这种蛋白质持续激活的突变足以引发这种疾病。同样的突变在人类患者因此，我们认为IL-7R的这些变化也可能是人类疾病的起源，”João该研究的协调员T. Barata解释道。

化疗在80%以上的儿童病例中是有效的，但在成人中，治疗效率下降到一半。此外，对治疗反应良好的患者经常会产生次要影响，如心脏问题或肥胖。“重要的是要找到新的治疗策略提高现有治疗的疗效，减少继发性影响的发生。的老鼠我们产生的白血病与人类的白血病有着非常相似的特征。这些小鼠可用于识别和测试新的治疗方法，如降低IL-7R激活的药物，包括我们在这项工作中发现的一些药物，”该研究的第一作者Afonso Almeida说。

高水平的IL-7R对发展的重要性急性淋巴细胞白血病这项研究的作者在今年早些时候发表在科学杂志上的一篇论文中证明了这一点吗血．现在，研究人员已经证明，突变增加了IL-7R蛋白的功能，即使没有增加它正常的水平，都足以引发疾病。João T. Barata补充说:“这两项研究在显示IL-7R引发白血病能力的不同方面相互补充，并证明抑制IL-7R分子效应的药物可能在未来的某个时候成为患者的有效治疗选择。”

根据这些分子在患者体内的改变，这些发现对于改善和个性化当前可用的急性淋巴细胞白血病治疗非常重要。