探索中重度斑秃的治疗方法
(HealthDay) -根据12月1日在线发表在《美国医学杂志》上的一项研究，对于斑秃(AA)患者，用janus激酶(JAK)抑制剂(JAK)3和在肝细胞癌激酶家族中表达的酪氨酸激酶(ritlecitinib)和酪氨酸激酶2/JAK1抑制剂(brepocitinib)治疗与病变头皮转录组的改善有关过敏与临床免疫学杂志．
纽约市西奈山伊坎医学院的Emma Guttman-Yassky医学博士及其同事在一项2a期随机、安慰剂对照临床试验的前24周进行了活组织检查，该试验检查了利利替尼和brepocitinib治疗AA的疗效和安全性。46例患者分别来自利利替尼组、brepocitinib组和安慰剂组(分别为18、16和12)。在基线和第12周和第24周之间，病变头皮活检中生物标志物的变化被作为一个探索性终点进行检查。评估了生物标志物与头发再生的相关性。
研究人员观察到，在第24周，利利替尼和brepocitinib在受损头皮转录组向非受损头皮转录组的改善超过100%。在第24周，brepocitinib比ritlecitinib对头皮组织的改善更大;然而，在第24周，利利替尼的改善更大。有一个积极的协会利利替尼和brepocitinib可改善Th1标记物表达的脱发严重程度工具评分，并与毛发角蛋白表达呈负相关。
作者写道:“由于分子生物标记物的变化发生在第12周至24周之间，因此评估24周后是否会发生额外的变化将是有趣的。”
几位作者披露了与制药公司包括辉瑞公司，该公司生产利利替尼和brepocitinib，并资助了这项研究。
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期刊信息:
过敏与临床免疫学杂志
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引用:研究的中重度斑秃治疗方法(2021,12月8日)于2023年2月27日从//www.puressens.com/news/2021-12-treatments-explored-moderate-to-severe-alopecia-areata.html检索
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