一些家庭测试可能错过ο在感染的早期阶段

(每日健康)- - -阿伯特BinaxNOW和Quidel QuickVue-two广泛使用快速家庭COVID测试可能有时不能发现的证据ο变体在感染后第一天,甚至当人们携带大量病毒的水平,初步研究表明。

研究人员专注于5点30人感染COVID工作场所,经历了最可能的爆发ο变体上个月。人们收到两个唾液PCR测试(金标准)和快速antigen-based测试涉及鼻拭子。

花了三天,平均为人们测试积极的两个快速抗原检测第一次正面PCR结果后,研究人员报道。在四种情况下,人们将病毒传给了别人消极的结果后,根据这项研究,尚未同行评议。

目前尚不清楚是否感染是错过,因为抗原测试买卖或者因为天生不敏感唾液测试可能的新变种,《纽约时报》报道。

一个可能的解释吗?ο可能复制更快或更早比鼻子、喉咙和口腔专家说。

“虽然我们必须等待,看看科学证实了,这可能是一个指标,这就是病毒增长第一,“吉吉Gronvall,免疫学家和测试专家约翰霍普金斯大学彭博公共卫生学院的告诉次。“所以如果你要寻找病毒,这是测试做什么,然后你会发现更多更快的咽喉拭子鼻子。”

报告也浮出水面,一些人最初测试呈阴性反应的抗原测试擦洗时在他们的鼻子继续获得阳性结果时擦洗他们的喉咙。

“有很多聊天,”内森Grubaugh,耶鲁大学公共卫生学院的一名病毒学家,告诉次。“很明显,需要进一步调查。”

最新的研究是一致的与其他初步证据表明,家庭测试,许多美国人依靠可能无法检测在早期的一些ο感染病例。

“消息不是这些测试,我们应该停止使用,”伊莎贝拉Eckerle,临床在瑞士日内瓦大学的病毒学家,告诉次。

但是人们应该保持谨慎的负面结果,特别是当他们有症状或认为他们可能已经暴露在病毒。

“这不是一张票让你回到正常或放弃任何其他措施,“Eckerle notedd。

为什么快速测试可能丢失在感染的早期阶段ο?它们是用来检测蛋白质躺在冠状病毒的表面。如果病毒突变改变这些蛋白质的结构,抗原测试可能会错过变体,专家说。

研究人员说他们与联邦官员分享他们的结果实时的爆发是上个月发生的。

“他们意识到抗原检测有缺陷,”研究作者博士罗比Sikka说次。

研究一周前,美国食品和药物管理局发布自己的更新快速抗原检测的有效性。“早期数据显示抗原测试检测ο变体但可能降低敏感性,”该机构说声明。

许多早期的研究和小,需要更多的数据。测试可以在几分钟内交付成果在家里和积极的结果更可靠,科学家们说。这是一个重要的工具与PCR测试需要几天回来。

ο变体有大约50个突变,包括30多的蛋白质。最快速抗原测试是为了检测更稳定的目标,次报道。

9月,美国食品及药物管理局告诉厂商的快速测试,他们将被要求继续测试他们的产品出现了新的变异,而且,如果要求,与该机构分享这些结果,报纸说。

许多公司都宣布他们的测试可以检测买卖,和几个独立的科学家表示,他们认为测试应该能够认识到变异,尤其是在高水平。但是新研究质疑测试的灵敏度。

上周的更新从FDA源于测试由美国国立卫生研究院,布鲁斯·Tromberg国家生物医学成像和生物工程研究所的主任,告诉次。科学家评估抗原测试使用池鼻拭子样本收集与ο变体或人三角洲变体。

然后他们稀释这些样品池,直到不再检测到病毒抗原测试。他们发现到新的测试可能不太敏感变体,Tromberg说。不过,他补充说,在真实的环境中,“这可能不会转化为任何不同的敏感度。”

FDA发言人Stephanie Caccomo告诉次上周的研究是进行“确认灵敏度明显下降的原因。”

“一旦知道,”她说,“调整现有的测试可以由每个开发人员在FDA的支持下,如果合适。”

FDA更新并不是第一个与快速检测灵敏度下降的迹象。Eckerle和她的同事们最近评估7抗原检测对病毒样本从标本取自ο感染者。研究人员发现,总体而言,测试不太敏感的买卖比先前的变体。

“他们错过了样品与传染性病毒,他们错过了样本,相当不错的病毒载量,”Eckerle说。研究发表在12月预印本服务器上。

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