来自普通感冒的T细胞对SARS-CoV-2的感染具有交叉保护作用

一项新的研究发表在自然通讯由帝国理工学院的研究人员领导的这项研究首次提供了这些T细胞具有保护作用的证据。虽然之前的研究表明，由其他冠状病毒诱导的T细胞可以识别SARS-CoV-2，但这项新研究首次研究了这些T细胞在接触SARS-CoV-2时的存在如何影响某人是否被感染。

研究人员还表示，他们的发现为第二代人提供了蓝图，通用流感疫苗这可以预防感染从当前和未来的SARS-CoV-2变种，包括欧米克隆。

帝国理工大学国家心肺研究所的Rhia Kundu博士是这项研究的第一作者，他说:“接触SARS-CoV-2病毒并不总是会导致感染，我们一直很想知道原因。我们发现高水平的既存T细胞它是人体在感染其他人类冠状病毒(如普通感冒)时产生的，可以预防COVID-19感染。

“虽然这是一个重要的发现，但它只是一种保护形式，我要强调的是，任何人都不应该只依赖于这一点。相反，保护自己免受COVID-19感染的最好方法是充分接种疫苗，包括接种加强剂量。”

这项研究始于2020年9月，当时英国大多数人既没有感染过SARS-CoV-2，也没有接种过疫苗。其中包括52名与pcr确诊的SARS-CoV-2感染者生活在一起的人，他们因此暴露于病毒。参与者在开始时进行PCR检测，4天和7天后进行PCR检测，以确定他们是否感染。

52名参与者的血液样本是在他们接触病毒后1-6天内采集的。这使研究人员能够分析之前由普通感冒冠状病毒感染诱导的预先存在的T细胞水平，这些T细胞也可以交叉识别SARS-CoV-2病毒的蛋白质。

研究人员发现，与26名被感染的人相比，26名未被感染的人体内这些交叉反应性T细胞的水平明显更高。这些T细胞针对的是SARS-CoV-2病毒内部的蛋白质，而不是刺突蛋白质在病毒表面，以防止感染。

目前的疫苗不会诱发急性胰腺炎免疫反应这些内部蛋白质。研究人员说，除了我们现有的有效的刺突蛋白靶向疫苗外，这些内部蛋白质提供了一种新的疫苗靶点，可以提供持久的保护，因为T细胞反应持续的时间比抗体反应持续的时间长，抗体反应在接种后几个月内就会减弱。

该研究的高级作者、帝国理工学院NIHR呼吸道感染健康保护研究中心主任Ajit Lalvani教授说:“我们的研究提供了迄今为止最明确的证据，证明由普通感冒冠状病毒诱导的T细胞对SARS-CoV-2感染发挥了保护作用。这些T细胞通过攻击细胞内的蛋白质提供保护病毒，而不是其表面的刺突蛋白。

“刺突蛋白处于来自疫苗诱导抗体的强大免疫压力下，这推动了病毒的进化疫苗逃避突变体。相比之下，我们发现的保护性T细胞靶向的内部蛋白质突变要少得多。因此，它们在各种SARS-CoV-2变体之间高度保守，包括omicron。因此，包含这些保守的内部蛋白质的新疫苗将诱导广泛的保护性T细胞反应，从而保护当前和未来的SARS-CoV-2变体。”

研究人员指出，他们的研究存在一些局限性，包括由于研究规模较小，88%的参与者是欧洲白人种族，因此不可能对人口因素进行建模。

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