FDA将辉瑞支持者更多青少年ο激增

美国正在扩大COVID-19面临的助推器ο飙升,美国食品和药物管理局允许额外的辉瑞疫苗的孩子12。

推进器已经推荐给每个人16以上,联邦监管机构周一决定他们也保证12 - 15岁的足够的时间一旦过去,因为他们最后的剂量。

但此举,因为类重启假期过后,不是最后一步。疾病控制和预防中心的小组预计将于本周晚些时候决定是否推荐的助推器的青少年最终决定由罗谢尔Walensky博士,疾病预防控制中心的主任。

FDA还说每个人12和年长的资格获得辉瑞助推器早在5个月后可以得到一个最后的剂量而不是六个月。

FDA疫苗首席彼得·马克博士说在年轻十几岁,尽管严重的疾病是罕见的助推器将帮助他们避免风险,还帮助减少买卖或任何其他冠状病毒突变体的传播。

“希望这将不仅仅是呼吁人们去他们的助推器,“但未接种疫苗的数千万美国人重新思考这个选择,标志着说。“这不是太迟开始接种疫苗。”

FDA最新的辅助决策很大程度上基于真实数据从以色列,没有发现新的安全隐患6300 12 - 15岁了辉瑞助推器五个月后第二次剂量。

同样,FDA说更多的以色列的数据显示没有问题给任何一个有资格获得辉瑞助推器,额外的剂量一个月早于六个月,直到现在一直是美国的政策。

年轻的首席安全问题青少年是一种罕见的副作用称为心肌炎,一种心脏炎症主要在年轻人和青少年男孩获得辉瑞或现代化疫苗。绝大多数情况下是mild-far好过心脏炎症引起的COVID-19-and他们似乎高峰年长的青少年,16 - 17岁。

标志着副作用说发生在大约10000年后男人和男孩16岁到30第二拍摄,但第三个剂量似乎风险更低,约三分之一。这可能是因为更多的时间已经过了前两个镜头之间的升压比之前,他说。

虽然FDA没有咨询其独立的科学顾问在做这个决定之前,美国疾病控制和预防中心的顾问小组肯定会仔细权衡这个年龄段多少好处是可能会在支持额外的镜头。

疫苗还提供强大的保护从任何类型的COVID-19严重疾病。但卫生当局敦促每个人都谁有资格获得一个升压剂的最佳机会避免温和突破高度传染性ο突变体的感染。

孩子往往比成人从COVID-19少遭受严重的疾病。但孩子住院正在上升在οwave-most未接种疫苗。

儿科医生和全球卫生专家波士顿学院的菲利普·兰德里根博士对FDA的决定表示欢迎,但强调,主要需要的是未接种疫苗的第一枪。

“这是未接种疫苗的人群,大多数来自COVID的严重疾病和死亡将发生在未来几周,”他在一封电子邮件中说。“许多可以拯救成千上万的生命如果人们能说服自己去接种疫苗。”

该疫苗由辉瑞公司和其合作伙伴BioNTech是美国唯一的选择对任何年龄的孩子。大约1350万名12 - 17-year-olds-just超过一半年龄集团收到两个辉瑞,根据疾病控制和预防中心。

家庭希望保持尽可能保护自己的孩子,助推器年龄限制提出质疑。

年长的青少年,16 - 17岁,成为合格的支持者在12月初。但原始疫苗对年轻十几岁,12至15日回来。这意味着那些在春天第一线,可能数以百万计,是许多个月过去他们最后剂量稍微年长的青少年。

至于甚至更小的孩子,袖珍组剂量为5 - 11岁最近推出,在十一月,专家说健康的年轻人应该受到保护之后第二个剂量。但FDA也周一说,如果一个孩子,年轻有严重削弱免疫系统,他们将被允许剂量后28天第二三分之一。注射第三针是一样的时机已经推荐职业青少年和成年人。

辉瑞正在研究它的疫苗,以更小的剂量为5岁以下儿童。

成年人的助推器的时机有现代化或强生疫苗吗?

FDA表示,它没有任何现代化的最新数据支持时间变化和人已经有两个现代化镜头应该继续等待六个月的助推器。至于那些最初得到了单剂强生,美国已经两个月后建议另一个剂量的疫苗。

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