什么是最新的单克隆抗体疗法治疗COVID-19吗?
随着COVID-19继续进化和变异迅速,治疗方案也一样。而防止COVID-19传播的最好方法是接种疫苗和助推器接种疫苗,一些授权治疗和预防药物,包括单克隆抗体疗法,用于治疗患者不同阶段。
单克隆抗体的治疗方法是创建绑定到SARS-CoV2 laboratory-produced蛋白质,导致COVID-19的病毒,防止附着在人类细胞上。虽然这些疗法已经用于治疗COVID-19自2020年底以来,一些治疗已变得不那么有效或无效COVID-19变异。
单克隆抗体疗法紧急使用授权美国食品和药物管理局(FDA)治疗COVID-19是:
- Bamlanivimab + etesevimab。
- Casirivimab + imdevimab(称为REGEN-COV)。
- Sotrovimab。
然而,只有sotrovimab COVID-19的最新变种可能有效,包括买卖。1月8日,ο变体COVID-19感染占98.3%,根据疾病控制和预防中心(CDC)。Bamlanivimab + etesevimab和casirivimab + imdevimab无效的反对买卖,如今已不再使用。
此外,美国食品药品监督管理局发出紧急使用授权2021年12月的单克隆抗体治疗tixagevimab + cilgavimab组合,称为EvuSheld,预曝光预防预防COVID-19感染的某些人认为高风险,无法发展免于疫苗接种,如免疫力低下的人,那些对疫苗过敏。
这里有更多的信息在两个单克隆抗体疗法,FDA建议和标准的使用:
Sotrovimab
Sotrovimab授权治疗轻度至中度COVID-19高危患者的住院治疗和疾病进展。这些病人需要12个及以上和至少88磅。
与sotrovimab治疗,患者必须:
- 在COVID-19检测中呈阳性。
- 开始治疗在10天内开始的症状。
- 不需要补充氧气。
- 不是COVID-19住院。
这种疗法不显示预曝光或曝光后预防。
EvuSheld
EvuSheld授权暴露前预防COVID-19 12以上那些至少88磅。
与EvuSheld治疗,患者必须:
- 削弱了免疫系统。
- 不是预期的回应COVID-19疫苗接种或不能接种COVID-19医学原因。
随着单克隆抗体疗法,FDA已经批准了紧急使用授权两个口服抗病毒药物治疗轻度至中度COVID-19: nirmatrelvir平板电脑加上例如称为Paxlovid, molnupiravir高危病人。此外,为期三天的remdesivir, fda批准的抗病毒药物时,已经推荐药品核准标示外使用高危门诊病人的住院治疗。
“治疗COVID-19继续发展,并根据临床病人和他们的条件风险因素,他们可能有资格获得治疗用单克隆抗体或抗病毒药物,”博士说Raymund Razonable,梅奥诊所传染病专家。“但最好的药是预防。努力向尽可能多的人推荐接种进行传输的COVID-19下降,这样人们不用去医院得到这些治疗方法。”
COVID-19ο变体的继续蔓延全国,梅奥诊所精炼方法有效地治疗与单克隆抗体和抗病毒药物治疗感染的门诊病人。治疗方法可用在梅奥诊所在一个极其有限的基础上。
融合的因素,包括供应链问题,暂停和分布不一致,造成了这些治疗供应短缺。同时,全国的快速增长ο感染率已经影响到运输人员,导致这些供应短缺。由于资源的稀缺性,患者应该咨询他们当前的卫生保健提供者来确定最佳的适当治疗。
