免疫系统武器库中的独特武器可以开启多发性硬化症的治疗

澳大利亚国立大学(ANU)的研究人员已经确定了人体中被称为Th17细胞的某些细胞为何会失控并促进自身免疫性疾病的发生，如多发性硬化(MS)。

发表在自然通讯在美国，科学家们发现了免疫系统武器库中一种名为中性粒细胞胞外陷阱(NETs)的抗细菌武器的一种以前不为人知的严重副作用。

NETs负责直接促进有害Th17的产生细胞．

“这一发现意义重大，因为它提供了一个新颖的治疗目标来破坏这些有害的炎症反应，”来自德国美因茨约翰内斯·古腾堡大学的主要作者艾丽西亚·威尔逊博士说。

“这为开发针对这种有害的NET-Th17相互作用的新疗法打开了大门，有希望改善对多发性硬化症和其他疾病的治疗自身免疫状况在未来。”

net在外观和功能上与蜘蛛网相似，是由白细胞子集中性粒细胞产生的。它们捕捉并杀死有害细菌，保护身体免受感染。但正如澳大利亚国立大学的研究人员所证明的，NETs也有“阴暗面”，导致它们操纵Th17细胞，使它们更强大，更危险。

Th17细胞通常是有益的，因为它们保护身体免受细菌和真菌感染，但当它们过度激活时，会导致严重的炎症。Th17细胞具有侵袭性，负责促进自身免疫性疾病，如多发性硬化症。

来自澳大利亚国立大学免疫和传染病系的资深副教授Anne Bruestle说:“我们发现NETs使Th17细胞变得更强大，这增强了它们的有害影响。”

通过了解NETs如何将Th17细胞从朋友变成敌人，科学家们相信他们可以使用靶向疗法来抑制NETs的不良影响。

Bruestle副教授和一个国际研究团队认为，一种最初设计用于治疗败血症的药物可以用于靶向不良的Th17细胞，反过来帮助多发性硬化症患者更好地控制病情，提供一些缓解。

这种药物是由同样来自澳大利亚国立大学的克里斯托弗·帕里什教授和他的团队开发的，研发时间长达10多年。

帕瑞什教授说:“因为我们在小鼠和人类身上都看到，NETs中的一组蛋白质组蛋白可以激活Th17细胞，并使它们变得有害，所以我们开发的用于治疗败血症的组蛋白中和药物mCBS可能也能够抑制NETs的不良影响，这些影响与多发性硬化有关。”

布鲁斯特尔副教授说:“虽然我们无法预防自身免疫性疾病比如多发性硬化症，多亏了这些类型的疗法，我们希望能治疗这种情况，让多发性硬化症患者的病情更容易控制。”

你可以阅读更多关于这种药物的信息在这里．

这项研究是由澳大利亚国立大学、昆士兰大学和德国美因茨大学(Johannes Gutenberg-University in Mainz)合作进行的。