混合疫苗计划提供强有力的助推器两剂CoronaVac疫苗后的反应

混合疫苗计划提供强有力的助推器两剂CoronaVac疫苗后的反应
本地和系统性征求不良反应在疫苗接种后的第一个7天(安全人口)。Ad26 = Ad.26。COV2-S (n = 305)。BNT = BNT162b2 (n = 339)。乍得= ChAdOx1 nCoV-19 (n = 304)。简历= CoronaVac (n = 291)。信贷:DOI: 10.1016 / s0140 - 6736 (22) 00094 - 0

第三个助推器的剂量ChAdOx1 nCoV-19 (Oxford-AstraZeneca) BNT162b2 (Pfizer-BioNTech), AD26。COV2-S(詹森)或CoronaVac(北京科兴)冠状病毒疫苗诱导的抗体水平显著增加那些曾收到两剂CoronaVac。最强烈的反应被认为与混合时间表,包括三角洲和ο变异的担忧。

从研究结果由卫生部、巴西和巴西和牛津大学的研究人员进行的同行评议的论文发表《柳叶刀》

牛津大学教授安德鲁·波拉德主任疫苗组和铅的研究,说:

“这项研究表明,灭活疫苗,CoronaVac,可以成功地推动了一系列不同的疫苗,反应最强的患者病毒载体或核糖核酸疫苗时使用。全球首要任务仍然是第一和第二剂疫苗,但这项研究提供了重要的选项为决策者在灭活疫苗的许多国家,像CoronaVac,已经使用。”

苏教授安哥克莱门斯CBE的牛津疫苗组和铅的研究在巴西,说:

“这里介绍新的数据显示非凡的回应第三冠状病毒疫苗的剂量不同的疫苗计划,巴西卫生部的支持建议使用RNA病毒载体疫苗对巴西的辅助程序。这些数据还将其他低收入和指导在建立最优的和负担得起的辅助项目。”

在出版,研究者详细的结果1240名志愿者在圣保罗的随机研究,和萨尔瓦多,巴西,1205人有资格列入最终的分析。

这些志愿者被分成四组,接收升压剂Oxford-AstraZeneca, Pfizer-BioNTech,詹森或CoronaVac冠状病毒疫苗,六个月后他们之前与CoronaVac免疫工作。

分娩前的抗体水平较低的助推剂,年龄在18 - 60岁之间的,只有20.4%的成年人和8.9%的60岁以上成年人的中和抗体水平检测。这些都是大幅增加在每一个方案,在所有组织,28天post-vaccination-with最高的RNA病毒载体疫苗后反应记录,包括反应对三角洲和买卖。

绑定和中和抗体的增加可以提高抵御感染接种疫苗,提高,个体,研究人员得出结论。


进一步探索

辉瑞助推器预防ο50%以上

更多信息:安苏哥克莱门斯et al,不等的与同源COVID-19免疫接种前的两剂CoronaVac COVID-19疫苗在巴西(rhh - 001):一个阶段4,non-inferiority,单盲、随机研究中,《柳叶刀》(2022)。DOI: 10.1016 / s0140 - 6736 (22) 00094 - 0
期刊信息: 《柳叶刀》

所提供的牛津大学
引用:混合疫苗计划提供强有力的升压反应两剂CoronaVac疫苗之后(2022年1月24日)检索2022年6月14日从//www.puressens.com/news/2022-01-vaccine-strong-booster-responses-doses.html
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