我们授权新的抗体药物对抗买卖

美国卫生监管机构周五授权一个新的抗体药物目标ο变体,补充国家的阿森纳的关键一步COVID-19的最新版本。

美国食品和药物管理局表示,扫清了礼来药物适用于成人和青少年患者轻度到中度COVID-19病例。莉莉宣布去年年底工作治疗后测试显示,此前对主导抗体治疗是无效的ο变体。

拜登管理授权和之前已购买了600000剂将开始航运初始供应状态卫生当局的分布。

“会议需要更多工具的重要一步治疗病人的新变种病毒继续出现,”帕特丽夏Cavazzoni博士说,FDA的药物中心主任。

FDA公告后两位领先的单克隆抗体治疗在美国被证明是无效的买卖。数据显示美国礼来药物也不利于新兴BA.2突变的买卖。

莉莉说,合同新drug-bebtelovimab明显“beb-teh-LO-vi-mab”——至少价值7.2亿美元。

使单克隆抗体站在对人体的免疫系统采取行动阻止病毒入侵。由静脉或注射,使用的药物是在感染的早期。

但上个月末美国食品和药物管理局撤销其紧急使用授权Regeneron的抗体药物,随着礼来公司的。这两个药物抗体治疗的骨干,和医生都很难想出撤退时没有对买卖。

替代疗法,包括来自辉瑞和默克的抗病毒药物,已经供不应求。抗体药物从葛兰素史克仍然有效的反对买卖也是稀缺的。

科学家说COVID-19治疗单克隆抗体不是一个替代疫苗接种。

根据美国合同与礼来公司,政府将获得大约300000疗程的新抗体药物3月300000年2月,另一个。

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