长达十年的研究白血病缓解后车T揭示新细节持久性的个性化细胞
在2010年的夏天,比尔路德维希和道格·奥尔森与一个阴险的血液癌症称为慢性淋巴细胞白血病(CLL)。他们都收到了许多治疗方法,随着剩余选项变得稀缺,他们自愿成为第一个参加临床试验的实验疗法进行艾布拉姆森癌症中心和佩雷尔曼医学院的宾夕法尼亚大学。治疗会消除他们的晚期白血病,全球各地的头条,并迎来一个新的时代高度个性化的药物。
称为嵌合抗原受体(汽车)的T细胞,这些转基因肿瘤细胞是一个活生生的药物为每个病人自己的细胞。今天,这两个病人的分析发表在自然从宾夕法尼亚大学研究人员和来自费城儿童医院的同事解释说最长的持久性汽车T细胞治疗记录日期对慢性淋巴细胞白血病,表明汽车T细胞仍可检测至少十年后注入,患者持续缓解。
“这长期缓解是非凡的,目睹患者癌症是一个证明的巨大力量”生活药物”,有效地反对癌症细胞表示:“第一作者j·约瑟夫·Melenhorst博士研究的病理学和实验室医学教授。“见证我们的患者对这种创新的细胞治疗让我们所有的努力值得的。能够给他们更多的时间和亲人生活和花钱。”
慢性淋巴细胞白血病,汽车的第一个癌症T细胞在宾夕法尼亚大学学习和使用,是成人最常见的白血病。虽然疾病的治疗已经有了很大改善,但仍无法治愈的标准方法。最终,患者可以对多数治疗产生耐药性,许多人仍死于疾病。
奥尔森在1996年被诊断为慢性淋巴细胞白血病,2000年路德维希。到2010年,他们的癌症突变,不再对标准治疗。但随着汽车患者T细胞先锋,达到完全缓解。奥尔森前科学家六半马拉松长跑和完成。他还为白血病和淋巴瘤协会募捐,帮助新诊断的患者。治疗后,路德维希,退休狱警,这个国家和他的妻子在一个旅行房车与家人和著名的里程碑事件,从假期的到来新的孙子。早在2021年,他死于COVID-19并发症。
虽然证实了持久缓解复发,耐火材料与CD19-specific汽车T细胞、B细胞恶性肿瘤之前,现在,一直知之甚少的长期潜力和稳定注入细胞。在他们最新的分析中,研究人员观察到一个进化的T细胞随着时间的推移,人口高度活化的CD4 +细胞新兴和成为占主导地位的患者。汽车的数据显示,两个截然不同的阶段在这些患者T细胞疗法反应初始阶段由杀手T细胞,和长期缓解由CD4 + T细胞。在接下来的几年,这些CD4 +细胞继续演示tumor-cell-killing特点和持续扩散,这是一个标志汽车T细胞的抗癌功效:它强烈的体内生存和发展的能力。
CD4 CD4蛋白质编码的基因。CD4 + T辅助细胞是白细胞免疫系统的重要组成部分。在一个病人,CD4 +细胞占汽车T细胞在1.4年的97.5%,然后99.6%以上从3.4年的最新时间点输液后(9.3年)。在第二个病人,CD4 +细胞占汽车的97.6% T细胞输注后7.2年。这个惊人的发现CD4 +细胞的优势使研究人员考虑的可能性,CD4 + T细胞可能是主要负责辅助T-cytotoxic细胞的区别。
“汽车T细胞疗法非常有效的特定的白血病和淋巴瘤,我们期待着继续努力在这些癌症,同时观察它们对实体肿瘤的影响与研究在这一领域看到更多的在未来几年发展,”大卫·l·波特说,医学博士,乔迪•费舍尔霍洛维茨教授在白血病保健卓越和细胞疗法和移植主任潘。“我们常说我们学到一些东西从每个病人我们处理这些疗法,和比尔和道格,特别是,给了我们太多的线索,让我们专注于下一代的个性化治疗方法。”
“佩恩已经开始测试下一代T细胞在血液癌症,包括淋巴瘤、和具有挑战性的固体肿瘤癌症,”资深作者卡尔·h·6月说,医学博士理查德·w·模糊免疫疗法在病理学和实验室医学教授潘中心主任细胞免疫疗法和帕克癌症免疫疗法在宾夕法尼亚大学的研究所。“大量的深度学习进入研究,微调癌症患者的治疗方式与汽车T细胞,我们期待着下一阶段的研究和改进,包括如何最好地使用这个方法针对其他癌症和疾病。”
