神经干细胞治疗可能提高转移性癌症存活率
神经干细胞(nsc)由西北医学调查人员与HER2抑制剂药物结合使用tucatinib改善小鼠的生存与HER2阳性乳腺癌脑转移,根据研究结果发表在美国国家科学院院刊》上。
,医学博士领导的研究中,Maciej Lesniak椅子和迈克尔·j·Marchese神经外科教授演示了工程nsc的治疗效用药物输送脑部肿瘤,可能导致小说的发展和更有效的治疗选项对her2阳性乳腺癌脑转移。
脑转移的一个主要原因是乳腺癌患者的死亡率。缺乏临床试验加上血脑屏障的存在,大大降低了现有靶向治疗的功效,长期以来停滞进度改善病人的结果。
HER2的超表达是在大约30%的乳腺癌患者,是与先进的疾病和降低总体存活率有关。此外,约50%的过表达her2阳性乳腺癌患者将发展中枢神经系统转移,给出平均存活率11到18个月后诊断。
而化疗药物改善结果原发性乳腺癌患者和患者全身转移,更有效的靶向治疗的乳腺癌患者转移在中枢神经系统是迫切需要的。
“系统性化疗药物渗透到大脑较弱,所以我们需要想出创新的治疗方案和交付平台,可以改善脑转移患者的临床结果,“Cordero-Casanovas亚历克斯说,博士,博士后Lesniak实验室。
在当前的研究中,Cordero-Casanovas和同事策划人为nsc不断分泌大量的抗体,抑制HER2在不影响这些细胞的具备干细胞迁移和tumor-tropic属性。
与nsc治疗her2阳性乳腺癌细胞体外后,研究人员发现分泌anti-HER2抗体阻止肿瘤细胞增殖抑制PI3K-Akt信号通路,为肿瘤细胞生长和生存是至关重要的。
接下来,研究者开发her2阳性乳腺癌和脑转移体内注射肿瘤细胞在小鼠的颈动脉,代表了疾病的多病灶的性质人类患者,根据Cordero-Casanovas。然后老鼠要么NSC管理控制,NSC anti-HER2 NSC的或安慰剂结合HER2抑制剂药物tucatinib,口服药物24天。
总的来说,老鼠接受anti-HER2干细胞结合tucatinib显示与控制细胞治疗的小鼠相比显著延长生存与tucatinib或安慰剂。
“安全委员会和tucatinib可以穿过血脑屏障,所以没有大脑的渗透问题。在这里,我们表明,两者的结合剂能够目标HER2乳腺癌细胞+大脑,提高生存在HER2 +临床相关的模型乳房癌症大脑转移”Cordero-Casanovas说。
下一步,Cordero-Casanovas说球队有兴趣学习的功效这NSC-based治疗组合发展的更有效的治疗选项对HER2 +乳腺癌脑转移。
