蛋白质活动揭示了新的童年所有联合治疗策略

阻止蛋白质连锁反应使儿童白血病细胞对现有的有针对性的治疗更敏感,一项新的研究显示。这项研究仍处于初级阶段,但使用的药物研究已经存在,可以加快翻译到诊所。博士生瓦伦蒂娜Cordo解释说:“我们已经表明,观察蛋白质的活动提供一个更完整的画卷白血病中的弱点。在未来,我们的研究可以帮助发现新的治疗策略的儿童疾病不应对标准治疗。”

1在5 t细胞急性淋巴细胞白血病(t),儿童疾病治疗后回来。在很多情况下,目前的标准治疗高剂量化疗已经停止工作。迫切需要应对这种疾病的新方法。

错误的蛋白质

靶向药物是为了杀人癌症细胞而离开健康的细胞一个人。这些类型的药物可以分辨癌细胞从健康细胞特定weaknesses-usually错误的蛋白质。这些错误的蛋白质往往在肿瘤的DNA造成的错误。

在一项新的研究中,科学家们公主Maxima中心儿科肿瘤学荷兰乌特勒支,与同事合作在阿姆斯特丹联电探索所有t细胞在实验室中的活性蛋白质,蛋白质是人体的重要组成和开展工作,我们的细胞和器官需要做为了正常运作。他们可以开关,这些开关通常是癌症中出轨。

这项新的研究发表在自然通讯今天,是由荷兰癌症协会(KWF Kankerbestrijding)。

不寻常的活动

瓦伦蒂娜Cordo”是一个博士生Meijerink组公主Maxima中心和研究工作。她解释说:“通常,除了健康的科学家告诉癌细胞通过观察DNA断裂。在新的研究中,我们观察蛋白质。我们寻找蛋白质异常高的活动,这可能指出癌细胞逃避治疗方式。这可能是潜在的治疗靶点。”This approach has been used in different forms of (childhood) cancer before, but it's the first time scientists applied it to T-ALL cells.

过于活跃的连锁反应

分析所有的蛋白质开关在11个不同的t细胞,研究小组发现的蛋白质已知疾病有关,包括两种蛋白质称为LCK和SRC。他们还发现连锁反应的过度表达的蛋白质称为INSR / IGF-1R。

“激动人心的是,我们发现,阻断LCK或SRC的同时INSR / IGF-1R杀死了癌症细胞非常有效。即使在低浓度的药物使用,这种结合是更有效的比自己治疗,”Cordo说”。

进一步研究药物组合,研究人员观察了白血病细胞的影响所有的孩子生长在老鼠。在这些细胞活动的高蛋白质和INSR / SRC IGR-1R连锁反应,又非常有效的药物组合。Cordo”说,“没有错误的基因编码的蛋白质,它向我们展示了这一点蛋白质的活动是一个有价值的线索寻找药物靶点在所有”

早期阶段

这项研究仍处于初级阶段。在这项研究中发现的有前途的药物组合需要进一步的测试在实验室和在动物研究进入临床试验。但是使用的药物研究已经存在,可以加快翻译到诊所。

“当探索潜在的攻击白血病的新方法,重要的是要有完整的图片这些细胞中的弱点。我们已经表明,观赏蛋白质活动使一个更完整的画卷的弱点。这可能会在未来帮助儿童发现其他新的治疗策略不应对标准治疗,”Cordo说”。