旧年代年轻,生物:DNA与癌症幸存者早衰

圣裘德儿童研究医院的科学家们已经发现两个基因变异与加速老化相关的儿童癌症幸存者。他们的研究看着他们的生理年龄和实际年龄的区别。这项研究发表在基因组医学,是第一个确定加速老化的遗传风险因素在儿童癌症幸存者。

今天的大多数儿童癌症在美国生存下去。然而,一些幸存者开发疾病通常发生在老年人。不完全清楚为什么有些病人比其他人更容易发展与年龄有关的症状的。

”这是我实验室的一系列研究已开展调查衰老生物标志物儿童癌症幸存者说:“通讯作者件Wang博士和癌症流行病学部门的控制和计算生物学。“我们之前评估非遗传风险因子包括癌症治疗、健康行为和慢性疾病导致年龄加速度。本研究着重于底层遗传因素在这些病人。”

圣裘德遵循超过6000儿童癌症幸存者参加圣裘德一生队列研究(SJLIFE)。作为SJLIFE的一部分,科学家们遗传变异特征进行全基因组测序(WGS)幸存者的DNA。王的集团之间的联系进行了分析常见的基因变异来自WGS数据与表观遗传年龄加速度(EAA) SJLIFE参与者。监管局的区别是“生物”,为每一个幸存者,实足年龄,它强烈与衰老相关疾病的发展。

发现遗传干草堆的早衰针

王的小组发现变异相关的基因组区域的发展加速老化。在SELP基因的一种变体和HLA的其他地区。这些基因都是参与与年龄相关的疾病。例如,SELP调节在阿尔茨海默氏症。

科学家们发现的变异使用一个不可知论者全基因组关联研究(GWAS)的方法。在这种技术中,研究者比较DNA变异出现在幸存者和社区控制不同级别的生物老化(即。监管局)。在30亿碱基对DNA基因组,超过800万个变异进行了测试,并有两个单核苷酸多态性(snp)出现明显不同个体之间和不同层次的生物老化。这些snp结合其他非遗传性危险因素可能允许医生在未来确定的幸存者在更高的风险出现早衰症状之前就加速老化。

“我们的工作可以帮助确定风险最高的子组儿童癌症幸存者中加速老化,”王说。“研究结果也可以识别潜在的药物靶点为未来发明的研究。例如,SELP基因产生的蛋白质,p-selectin,已经有一种抑制剂用于其他疾病。”

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