欧盟监管机构开始复习西班牙COVID疫苗助推器

欧盟药品监管机构周二表示,已开始加速审查过程对实验性冠状病毒疫苗助推器Hipra由西班牙公司。

欧洲药品机构在一份声明中表示,其评价是基于初步数据从实验室研究和研究成年人Hipra相比的后续疫苗注射到疫苗由Pfizer-BioNTech。早期的结果显示免疫反应通过Hipra对COVID-19“可能是有效的”,包括巨大的传染性ο变体。

Hipra蛋白质疫苗,使用类似的技术,该公司COVID-19疫苗,这是授权的教育津贴和其他机构在12月。它包含两个版本的冠状病毒的蛋白质,是在实验室里,这是为了促使免疫反应,当一个人接种。

Hipra旨在成为一个助推器中枪的人已经完全与信使核糖核酸疫苗接种或基于矢量的疫苗,那些由阿斯利康和强生(Johnson & Johnson)。直到现在,Hipra主要集中在制造疫苗的动物。

科学家们认为使用不同类型的疫苗可以提高人体的免疫反应,许多国家采取了“混搭”战略COVID-19接种疫苗。

Hipra据说数千万疫苗卖给越南和估计会使今年大约6亿剂。

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