严重COVID-19基因研究提供了广泛的见解

世界上最大的遗传学的研究关键COVID-19,涉及57000多人,揭示了新的细节背后的生物机制的严重形式的疾病。

一些16新严重COVID-19相关的遗传变异,包括一些与凝血有关,免疫反应炎症和强度,已确定。

这些发现将充当未来努力,开辟新领域的研究集中在潜在的新疗法和精确的诊断,专家说。

研究人员GenOMICC财团获得全球合作研究遗传学重要疾病主导与基因组学英国爱丁堡大学的伙伴关系,由这些发现从224年的7491名患者的基因组测序重症监护单位在英国。

他们的DNA是与48400年相比其他的人没有COVID-19,参与者在基因组学英国100000人基因工程和1630人经历过轻微COVID。

确定所有参与者的整个基因组序列研究允许团队创建一个精确的地图和识别遗传变异与COVID-19的严重性。研究小组发现在16个关键差异基因在ICU患者相比其他组的DNA。

他们也已经证实了其他七个基因变异的参与与严重COVID-19在早期研究发现来自同一个团队。

调查结果包括一个单一的基因变体如何破坏免疫系统的一个关键信使分子signaling-called干扰素alpha-10-was足以增加病人的严重疾病的风险。

这凸显了基因在免疫系统的关键作用,表明患者干扰素蛋白质免疫细胞释放的抵御病毒可能帮助管理疾病的早期阶段。

研究还发现,变异基因控制的核心组件的水平血clotting-known COVID-19与重要疾病相关因子8。

这也许可以解释一些凝血异常COVID-19严重病例中出现。8的因素是血友病基因潜在的最常见的一种。

教授肯尼斯柏丽,项目首席研究员和危重病医学顾问在爱丁堡大学,说:“我们的最新结果指向特定分子靶点COVID-19至关重要。这些结果解释为什么有些人发展危及生命的COVID-19,而其他人没有症状。但更重要的是,这给了我们一个深刻的理解疾病的过程,是一个很大的一步找到更有效的治疗。

“现在真的说我们理解COVID比其他症状的机制我们在重症监护治疗在正常times-sepsis,流感,以及其他形式的重要疾病。COVID-19向我们展示的方式解决这些问题在未来。”

教授马克·考尔菲德先生从伦敦大学玛丽皇后,前首席科学家基因组英格兰和在这项研究中,作者说:“随着COVID-19的发展,我们需要关注减少的人数让重病住院。通过我们的整个基因组测序研究,我们发现小说基因变异使人易患严重疾病,现在新测试和治疗提供了一条途径,帮助保护公众和NHS从这种病毒。”

丰富斯科特博士,首席医疗官在基因组学英国,说:“在战略上,我们在一个地方基因组科学成为国家基础设施的一个组成部分日常保健。这项研究说明了全基因组测序发现罕见的价值和常见变异影响关键的疾病需要重症监护。它代表了重大飞跃,对我们理解我们的基因组成如何影响与COVID-19严重疾病。”

“所有那些参与这项研究去努力与英国内的所有社区组织历史上在医学研究不足。我们工作的包容元素对每个人都产生有意义的结果。”

主各自部长创新的健康和社会保健(DHSC)说:“临床研究具有至关重要的意义在我们打击COVID-19和英国的创新使我们能够改变我们的健康服务,确保英国国民健康保险制度能够提供世界级的护理。

“这项研究是一个重要的一步在更好地理解COVID-19如何影响某些人,允许我们采取必要的行动来保护最脆弱和拯救生命。”

研究结果已发表在自然。

GenOMICC(磁化率和死亡率在危重病医学遗传学)始于2015年,一个开放的、全球联盟的重症监护临床医生致力于理解遗传因素影响结果重症监护的疾病如非典、流感和败血症。

100000年开创性的100000基因组测序的基因组项目成立于2014年从患有一种罕见的疾病或癌症。项目于2018年完工,为创建一个新的基因组铺平了道路为NHS英格兰医学服务,改变病人护理通过将先进的诊断和个性化的治疗。