在坦桑尼亚狂犬病疫苗候选人开始人体试验

牛津大学和Ifakara卫生研究所今天宣布第一个参与者的疫苗接种Ib / II期临床试验中测试一种新型狂犬病疫苗在人类志愿者在坦桑尼亚。

新RAB002试验建立在从最近的一个令人鼓舞的结果,小研究相同的疫苗在英国。192健康的人将被随机分配接受牛津的一剂ChAdOx2 RabG疫苗,或一个或两个剂量的许可狂犬病疫苗。这项研究旨在展示牛津的单剂量疫苗是否有可能诱发保护性免疫反应与现有疫苗。

桑迪·道格拉斯博士研究小组领导人和审判的首席调查员表示:“许多人没有意识到狂犬病仍然每年大约有50000人死亡,大部分集中在亚洲和非洲,基本上是唯一已知的病毒感染病死率100%。当前的狂犬病疫苗是有效的,但他们需要多个剂量和对广泛使用它们太贵了。单剂,低成本疫苗将是一个游戏changer-this审判应该向我们展示我们的新疫苗是否可以提供。”

一年之后收到他们的研究疫苗,目前所有的参与者将收到两个剂量的许可狂犬病疫苗。这将提供所有参与者健壮的防止狂犬病,不管好牛津疫苗是如何工作的。这也将显示新疫苗是否创建强大的免疫“记忆”,然后可以迅速“召回”进一步接种疫苗。这次召回是重要的事件提供强有力的保护暴露于狂犬病。

疫苗被设计用于在单个剂量方案,目前人类疫苗批准相对昂贵,需要重复剂量,限制其使用他们最需要的地方。它是基于ChAdOx2向量。这是一个弱化版的普通感冒病毒(腺病毒),转基因不可能这样复制人类,和类似于技术成功地应用在Oxford-AstraZeneca COVID-19疫苗。

盟友Olotu Ifakara卫生研究所的博士和审判的首席研究员,说,“狂犬病在坦桑尼亚和征收每年导致超过1500人死亡的重大的经济负担贫穷社区中需要动员和支持治疗与患有狂犬病的动物咬后。发展中较便宜的疫苗,而需要更少的遇到卫生设施可以减少不平等,促进合规。

“这项研究将产生重要的数据安全和有效候选疫苗诱导的免疫反应的能力和他们的持续时间在一个特有的人口。Ifakara卫生研究所有着悠久的记录评估旨在改善人民的健康创新健康和幸福。我们很高兴与牛津大学在这个重要的研究工作。”

道格拉斯博士补充说,“狂犬病真的应该成为历史。很荣幸与这样一个专家团队合作的非洲科学家来开发一个新的,现代工具来对抗这种可怕的疾病。”

疫苗接种后,参与者将密切监控通过几次超过18个月。英国最近完成了试验的初步结果很快就会公布。新研究的初步结果在坦桑尼亚预计今年晚些时候,在2023年底全部结果。