曲妥珠单抗在HER2 deruxtecan ups PFS +转移性乳腺癌

患者人类表皮生长因子受体2 (HER2)阳性转移性乳腺癌之前接受曲妥珠单抗和紫杉烷,进展或死于任何原因的风险降低和曲妥珠单抗deruxtecan和曲妥珠单抗emtansine,据一项研究发表在3月24日出版的新英格兰医学杂志》上。

哈维尔·科尔特斯,医学博士博士,从国际乳腺癌中心在巴塞罗那,西班牙,和他的同事们进行了一项3阶段,开放式试验的疗效和安全性比较曲妥珠单抗deruxtecan (HER2抗体药物共轭)在524年与曲妥珠单抗emtansine HER2阳性转移性乳腺癌患者曾接受曲妥珠单抗和紫杉烷。

研究人员发现,患者的比例还活着疾病进展在12个月内与曲妥珠单抗deruxtecan和曲妥珠单抗emtansine 75.8和34.1%,分别(危险比或进展死亡从任何原因,0.28)。相应比例的患者在12个月(94.1和85.9%的死亡风险比,0.55;没有达到预定的意义边界)。一个总体响应发生在79.7和34.2%的病人,分别。3或4级与毒品有关的不良事件的发生率是39.8%和45.1,分别;裁决与毒品有关的间质性肺疾病或肺炎发生在10.5和1.9%的患者在曲妥珠单抗deruxtecan和曲妥珠单抗emtansine组,分别。

“曲妥珠单抗deruxtecan是一种有效的新疗法病人her2阳性转移性乳腺癌患者先前已接受曲妥珠单抗和紫杉烷,以及pertuzumab可用时,”作者写道。

这项研究是由第一三共制药和阿斯利康,曲妥珠单抗deruxtecan的制造商。

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