诱发T细胞为COVID-19提供持久的免疫反应

诱发T细胞为COVID-19提供持久的免疫反应
建立年代751年特殊技能CD4+T细胞记忆后轻度COVID-19。春节的频率751年 +细胞(CD4总量的百分比+)在(n = 9)或无毒性COVID-19出现症状后恢复期的个体采样20到60 d (n = 19)。线表示中位数,和酒吧表示差。b, CCR7和代表性的情节展示表达CD27春节751年 +或者大部分T(non-naive CD4+)细胞的子集。T的比较厘米(其+CD27+春节之间)细胞表型751年 +或者大部分T细胞评估使用Wilcoxon测试(两面,n = 19)。c,代表染色和频率的春节751年 +出现症状后细胞1到15个月(n = 21)。d,表达CD38的春节751年 +细胞在纵向随访(n = 19 20 d和> 120 d;在61 - 120 d n = 15)。统计数据被克鲁斯卡尔-沃利斯和邓恩的多重比较测试评估。e、f、表达CCR6和CXCR3春节751年 +或T细胞在早期(e)或迟(f)恢复期(n = 19)。线表示中位数和差。统计被Wilcoxon评估测试(两面)。信贷:自然免疫学(2022)。DOI: 10.1038 / s41590 - 022 - 01175 - 5

感染和免疫研究所研究员彼得•多尔蒂(Doherty研究所)表明,人体T细胞提供持久的记忆从COVID-19反对接种疫苗或感染后病毒。

今天发表在自然免疫学,研究小组利用新技术跟踪人的T细胞反应恢复从COVID-19 15个月,发现有一个持续的这些细胞能够识别SARS-CoV-2飙升的蛋白质。

墨尔本大学博士詹妮弗·朱诺Doherty研究所的高级研究员和这篇论文的主要作者,说,尽管最初的免疫反应后的收缩,T细胞稳定在6个月和15个月后保持水平监测。

“虽然部分免疫反应减弱,我们现在可以看到,T细胞识别病毒相当稳定。一年多后,他们仍然大约10倍高于人从未接触到的蛋白质通过感染或疫苗接种,“朱诺博士说。

而B细胞负责生产抗体识别SARS-CoV-2, T细胞扮演着重要的角色在支持B细胞反应的发展。没有T细胞的帮助,B细胞不能产生大量的抗体能与病毒结合,阻止感染。

当个体被气鳔COVID-19蛋白质通过接种疫苗,病毒的一部分,使SARS-CoV-2附着和进入人体细胞,T细胞快速再生和的数量增加了。

“疫苗接种了这些T细胞的水平比以前高出30倍,“朱诺博士说。

团队从轻微的疾病中恢复过来,看着人以及人接种疫苗。

“总的来说,我们发现疫苗产生等量的T细胞被感染的人。我们也看到确实令人难以置信的工作,把这些T细胞并再次将水平,“朱诺博士说。

帮助确定团队利用新技术叫做四聚物T细胞识别的蛋白质进行研究,导致更准确的结果。

“通常我们必须刺激细胞在实验室之前我们可以测量T细胞反应。然而,使用四聚体,我们可以直接从看它们,这意味着我们更准确的了解正在发生,“朱诺博士说。

球队现在看到这些T细胞反应,当如何突破感染发生。

“我们正在考虑的人接种疫苗,但仍然抓住COVID-19,并试图了解是否重新激活的T细胞仍以同样的方式作为我们所看到的与疫苗和原发性感染。”

更多信息:凯瑟琳·m . Wragg等建立和召回SARS-CoV-2飙升epitope-specific CD4 + T细胞记忆,自然免疫学(2022)。DOI: 10.1038 / s41590 - 022 - 01175 - 5

期刊信息: 自然免疫学

彼得·多尔蒂研究所提供的感染和免疫
引用:诱发T细胞提供持久的免疫反应COVID-19(2022年3月23日)2023年7月14日从//www.puressens.com/news/2022-03-vaccine-induced-cells-long-lasting-immune-response.html检索
本文档版权。除了任何公平交易私人学习或研究的目的,没有书面许可,不得部分复制。内容只提供信息的目的。

进一步探索

免疫水平COVID-19感染后会发生什么变化?

105年股票

反馈给编辑