解释:COVID-19药物必须在5天内服用

解释:COVID-19药物必须在5天内服用
这张由默克公司提供的未注明日期的照片显示了他们的新抗病毒药物molnupiravir。COVID-19患者有两种新的治疗方案,可以在家中进行。但这种便利也带来了一个问题:一旦出现症状,就必须尽快服用。美国监管机构于2021年底批准了辉瑞和默克的这些药物。图片来源:默克公司(Merck & Co.)

新感染的COVID-19患者有两种治疗方案可以在家中进行。但这种便利也带来了一个问题:一旦出现症状,就必须尽快服用。

挑战在于接受检查,获得处方和开始治疗在很短的时间内。

美国监管机构批准了辉瑞的专利以及默克公司(Merck)的Lagevrio。在这两种药物都被证明可以降低因COVID-19住院或死亡的几率,尽管辉瑞的药物要有效得多。

仔细观察:

谁该吃这些药?

抗病毒药物并不适用于每个检测呈阳性的人。它们是为那些更有可能患上重病的轻度或中度COVID-19患者设计的。包括老年人和有其他健康问题的人就像癌症或糖尿病使他们更容易受到伤害。

这两种药物都被批准用于成人,而Paxlovid也被批准用于12岁及以上的儿童。

谁不应该吃这些药?

默克公司的Lagevrio不被批准用于儿童,因为它可能会干扰骨骼生长。也不推荐使用因为有可能

辉瑞的这款药片不推荐用于患有严重肾脏或肝脏疾病的患者。对一些人来说,它也可能不是最好的选择,因为它可能与其他药物相互作用。

抗病毒药物未被授权用于因COVID-19住院的患者。

治疗窗口是什么时候?

必须尽快开始服药,在出现症状的5天内。咳嗽、头痛、发烧、味觉或嗅觉丧失、肌肉和身体疼痛都是较常见的症状。疾病控制和预防中心提供了一个网站检查你的症状

杜克大学医院的传染病专家卡梅隆·沃尔夫博士建议,一旦出现COVID-19症状,就立即进行检测。

沃尔夫说:“如果你一直等到开始喘不过气来,你在很大程度上已经错过了这些药物起作用的时机。”

你在哪能买到药?

药店、社区卫生中心、医院和紧急护理中心都有储存抗病毒药物的地点,但处方必须由医生或其他授权的卫生工作者开具。

这种口服治疗目前在全国约2万个地点提供,但乔·拜登总统的政府预计,在未来几周内,总数将跃升至4万个左右。

美国政府还在努力扩大可以对患者进行检测的站点数量,然后在一次访问中提供治疗。目前有2200个这种所谓的“测试治疗”站点,包括CVS药店内的所有1200个MinuteClinic站点。患者可以通过查看美国政府的测试治疗地点COVID.gov的网站。

这种药片最初供应有限,但现在供应量充足。

新冠肺炎患者还有其他选择吗?

是的,但它不像药片那么容易使用。

今年2月,美国食品和药物管理局(Food and Drug Administration)批准了礼来公司(Eli Lilly)的一种新型注射药物bebtelovimab,该药物以抗病毒抗体为目标,针对omicron变体。监管机构批准该药物用于患有轻至中度COVID-19病例的成人和青少年患者,这些患者住院和死亡的风险很高。

今年早些时候,监管机构撤销了礼来的另一种治疗方法和Regeneron和葛兰素史克(GlaxoSmithKline)的药物的紧急使用授权,因为它们对不断进化的病毒不再有效。

还有其他的治疗方法吗?

日本制药商盐野木(Shionogi)正在测试另一种抗病毒药物。

与Paxlovid不同,该公司的药物不需要服用第二种抗病毒药物来提高对COVID-19的有效性。这可能会减少一些与Paxlovid组合相关的潜在药物相互作用问题。

盐野木的药物也被设计为每天服用一次,连续服用五天。这比Paxlovid的剂量要简单,Paxlovid必须每天服用两次,持续五天。

在中期测试中,盐野木说在出现症状的5天内接受治疗的患者的COVID-19病毒水平和排毒显著降低。该公司正在对因年龄或其他健康问题而住院或死亡风险增加的患者进行一项大型全球研究。这项由美国国立卫生研究院(U.S. National Institutes of health)资助的研究有望在今年秋季得出初步结果。

该公司已经申请在日本获得批准,并计划向美国和欧洲的监管机构提交申请。

©2022美联社。版权所有。未经允许,本材料不得出版、广播、重写或再分发。

引用说明:COVID-19药物必须在2023年1月30日从//www.puressens.com/news/2022-04-covid-pills-days.html检索的5天内服用(2022年,4月26日)
这份文件受版权保护。除为私人学习或研究目的而进行的公平交易外,未经书面许可,不得转载任何部分。内容仅供参考之用。

进一步探索

解释:新的易于使用的COVID-19药丸有一个陷阱

19股票

对编辑的反馈