载脂蛋白E造成异染色质和衰老
刘广绘教授和他的同事们从动物学会和中国科学院北京基因组研究所合作发现载脂蛋白E (APOE)造成异染色质和驱动人类干细胞的衰老。研究结果发表在自然老化3月28日。
APOE众所周知作为一个古典lipid-transport蛋白介导脂质运输。尽管越来越多的证据显示,这是密切与阿尔茨海默氏症,动脉粥样硬化,和人类长寿,APOE的老化的作用在很大程度上是未知的。
在这项研究中,研究人员发现,载脂蛋白e蛋白的表达增加老化人类干细胞和人类干细胞衰老加快APOE过度和减毒的载脂蛋白e基因敲除。
从力学上看,他们发现nuclear-localized APOE的互动核被膜和异染色质通过autophagy-lysosomal相关蛋白质,促进其降解途径,从而促进异染色质不稳定,导致人类干细胞衰老。
此外,他们还发现,击倒的APOE延迟细胞衰老在多种人类细胞模型。
这项研究第一次揭示了APOE作为后生中介的作用,扩大我们对一个全新的理解在调节衰老APOE的函数。它提供了一个潜在的目标与小说的研究发展的对抗衰老和体内紊乱的治疗策略。
更多信息:Hongkai赵et al,不稳定的异染色质的载脂蛋白e调和衰老,自然老化(2022)。DOI: 10.1038 / s43587 - 022 - 00186 - z
期刊信息:
自然老化
所提供的中国科学院
引用:载脂蛋白E造成异染色质和驱动器衰老(2022年4月7日)检索2022年8月6日从//www.puressens.com/news/2022-04-apolipoprotein-destabilizes-heterochromatin-senescence.html
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