COVID抗病毒药物molnupiravir消除积极传染性SARS-CoV-2病毒疗法的第三天

新数据将在今年的欧洲国会临床微生物学和传染病(里斯本ECCMID 2022年,4月23日)表明,参与者以anti-COVID新药molnupiravir消除积极传染性SARS-CoV-2病毒的第三天开始治疗,虽然许多参与者接受了安慰剂所花费的时间会延长5天,在某些情况下做到这一点。朱莉Strizki博士及其同事的研究是默沙东制药公司,默克公司的商标名,公司进军,新泽西,美国,制造molnupiravir(品牌Lagevrio)。

Molnupiravir与广泛的口服抗病毒药物前体对冠状病毒活动,包括SARS-CoV-2及其变体的担忧。随机的,安慰剂占有、双盲2/3租约期试验(已经发表在NEJM,请参阅下面的链接)在non-hospitalized molnupiravir要优于安慰剂确诊成人轻/中度COVID-19进展的风险严重的疾病5天之内,只要他们开始治疗的症状出现。药物已经被授予紧急使用授权的由美国食品和药物管理局(FDA)授权使用,也在英国,澳大利亚,日本和其它12个辖区。

PCR测试用于确定SARS-CoV-2 RNA病毒载量从鼻咽拭子收集天(基线),三、五(结束后访问)、10、15日和29日。这项新研究报告的最终分析病毒从这个试验的结果。分析包括参与者基线与传染性病毒隔离并有post-baseline SARS-CoV-2 RNA样本可用安慰剂(n = 92 molnupiravir, n = 96)。

结果表明,在三天的治疗,传染性SARS-CoV-2发现92年零的参与者在基线接受molnupiravir传染性病毒,这一比例为21.8%(20/96)的参与者接受安慰剂。在第五天,病毒被发现在0.0% (n = 0/91) molnupiravir臂比例为2.2% (n = 2/89)安慰剂的手臂。在第十天,没有检测到病毒传染性病毒患者的手臂在基线。

Strizki博士总结道,“这最终病毒的分析结果数据迁出证明以前的观测证明5天疗程的每天800毫克molnupiravir导致更多快速下降在传染性病毒的病毒RNA和更快的消除比安慰剂。这项研究提供了额外的证据表明molnupiravir帮助感染者明显SARS-CoV-2速度比安慰剂,并支持移出的主要发现molnupiravir可以降低风险的发展为严重疾病的高危人群。”

Molnupiravir现在在提交的过程中对全球监管当局紧急使用授权或批准在其他国家和地区,如欧洲药品局(EMA)和正在研究在三期临床试验,向前迈进,在预防环境评估。