表观遗传研究为神经胶质瘤的起源提供了新的见解
![Infant high-grade glioma. Credit: David Ellison, St. Jude Children’s Research Hospital 神经胶质瘤](https://scx1.b-cdn.net/csz/news/800a/2020/glioma.jpg)
MicroRNA-10b (miR-10b)是一个监管分子沉默变得丰富但在大脑的正常细胞在90%以上的高档神经胶质瘤。件(GBM)——神经胶质瘤的最高等级——似乎沉迷于这种微:没有它,癌症细胞死亡。在一项新的研究中,布里格姆调查人员检查了脱抑制miR-10b发现的机制微在GBM恢复了正常。
研究人员发现,miR-10b以及几个HOXD基因在神经胶质瘤通常激活,尽管缺乏轨迹放大或常见的突变。团队执行详细的正常和表观遗传分析癌症细胞和组织,发现一个新的机制,包括拓扑结构的重组染色质和涉及两个long-non-coding rna。其中的一个分子增强器RNA,足以把miR-10b和多个HOXD基因在促进肿瘤生长;灭活的分子神经胶质瘤细胞减少神经胶质瘤的可行性。
“我们的工作提供了新的见解神经胶质瘤起源的问题,”说通讯作者安娜Krichevsky,博士,神经部。“我们的研究确定了一个新的监管层可能开车的起源高级神经胶质瘤,意味着肿瘤起源细胞的独特的脆弱性,指向新的RNA——神经胶质瘤治疗有针对性的策略。”
这项研究发表在分子细胞。
更多信息:安娜·m·Krichevsky启动子和增强子rna调节染色质重组和激活miR-10b / HOXD轨迹,在神经胶质瘤肿瘤转变,分子细胞(2022)。DOI: 10.1016 / j.molcel.2022.03.018。www.cell.com/molecular-cell/fu…1097 - 2765 (22) 00256 - 8