专家知道COVID-19οsubvariant BA.2
世界卫生组织指定B.1.1.529 COVID-19变种,名叫买卖,11月26日,“变种的关注”2021年,第一个确诊病例在美国是12月1日,2021年。从那时起,美国疾病控制和预防中心(CDC)分类两个subvariants BA.1.1 BA.2。
所有οsubvariants被归类为变异的问题,第三个最高的四个分类。
BA.2严重程度和蔓延
BA.2,第三分类οsubvariant在美国,迅速占越来越COVID-19病例。迅速蔓延,占美国所有病例的55%在3月底,高于7.4%的病例在2月底,根据疾病控制和预防中心。
包括BA.2在内的所有οsubvariants具有潜在传染性比以前的压力如三角洲,尽管通常导致严重疾病和住院和死亡更少,根据疾病控制和预防中心。然而,那些没有接种疫苗或没有收到一个助推器可能仍然是严重疾病的风险与ο变体。
当数据仍新兴,BA.2 subvariant似乎比以前更快ο变异传播,根据英国为3月25日健康安全组织的每周报告。他们发现“没有证据表明住院的风险更大”,尽管这可能会改变,随着越来越多的证据了。
“因为它是更多的传染性,有增加的风险在社区的情况下,尤其是像其他公共卫生措施,如屏蔽,不再执行在许多公共场所而免于疫苗接种是减弱下来,“说Raymund Razonable,医学博士梅奥诊所的传染病专家。
临床数据BA.2尚未在美国使用,第一个病例在过去的两个月。
“我们还不知道它有一个更高的潜在的严重的疾病,“Razonable博士说。“来自其他国家的报告显示相似的症状,如发热、头痛、疲劳和呼吸道症状。没有识别的特点,所以与这些非特异性症状的人应该得到测试,这样他们就可以得到治疗早期如果感染了甲型h1n1流感病毒。”
进一步的流行背景
总体而言,美国新病例COVID-19在2022年1月达到顶峰,此后大幅下滑,虽然死亡在2021年1月达到顶峰,峰值在2021年9月和2022年2月,几乎达到2021年1月的水平,根据疾病控制和预防中心。每日病例和死亡人数已经下降了50%以上在过去30天,CDC指出。然而,总的死亡人数继续攀升,到976229年3月29日,根据美国疾病控制和预防中心。
οsubvariant疫苗接种
屏蔽、测试和疫苗接种仍缓慢的最好办法所有COVID-19变体的传播。CDC建议未接种疫苗的辉瑞或现代化疫苗和助推器对于那些收到任何12以上的疫苗。辉瑞疫苗也是现在授权儿童5 - 11所示。
οsubvariant治疗
目前的首选药物治疗所有οsubvariants,包括BA.2,口服paxlovid,静脉remdesivir,或者注入新授权的单克隆抗体,bebtelovimab Razonable博士说。
美国食品和药物管理局(FDA)发布紧急使用授权bebtelovimab 2月11日。梅奥诊所的网站开始使用治疗3月根据FDA指南作为首选单克隆抗体治疗。
“地区BA.2已经超过50%的情况下,卫生和人类服务部建议使用bebtelovimab作为首选单克隆抗体治疗,由于单克隆抗体治疗sotrovimab不可能是有效的实验数据的基础上,“Razonable博士说。
因为bebtelovimab最新COVID-19单克隆抗体治疗,其疗效仍是新兴的数据。实验室调查澄清,它的工作原理类似于其他单克隆抗体,在临床试验中,测试在三角洲和αCOVID-19菌株突出。FDA州”的作用机制类似于其他anti-SARS-CoV-2单克隆抗体”,可以减少对严重疾病进展,住院和死亡阶段3临床试验。FDA建议尽快bebtelovimab和COVID-19七天内症状12人以上(至少88磅)推进的风险严重的疾病。然而,bebtelovimab不是授权与COVID-19病人已经住院。
研究人员研究了bebtelovimab的安慰剂对照2期临床试验的有效性低风险患者,虽然之前BA.2的出现。他们发现bebtelovimab与减少的时间长度与症状和降低病毒载量。
在相同的试验中,研究人员还研究了其有效性的随机试验主要高危患者,和高危患者在一个非盲治疗手臂。他们发现,住院和死亡的治疗是降低利率;然而,美国食品和药物管理局指出,“结论是有限的,因为这些数据从不同的试验进行了不同的病毒变种循环时,和基线风险因素不同。”
随着οsubvariants COVID-19继续蔓延全国,梅奥诊所是精炼的方法来治疗感染患者授权单克隆抗体和抗病毒药物治疗。
