新的成像方法有助于提供新的、更个性化的癌症治疗
因为癌症治疗的进步,肿瘤已经成为明显的复杂性。有许多运动部件能故障导致癌变的细胞路径,一个例子是表皮生长因子受体(EGFR)——一组蛋白质,控制细胞生长。它包括HER1 (EGFR), HER2 HER3,和,HER4。
如果举个突变,他们可以导致许多癌症的发展。举一个常见的问题是dimerization-when两个受体附近(例如EGFR和HER3、HER2和HER3)互动加速肿瘤的生长。二聚能积极的和消极的影响表皮生长因子受体的治疗采取行动对抗肿瘤的能力,取决于某些因素如所使用的治疗或肿瘤的类型。由于这个角色,二聚是一个很好的措施癌症治疗有效性。分析这些相互作用是有问题的,然而,当他们太小检测与传统光学显微镜。
为了解决这一问题,国王的研究人员密切合作与一种新的成像方法称为FLIM-FRET结合了两种方法。电影的方法措施衰变的速率从荧光团(会被任何光吸收的分子)中添加烦恼的方法。一个受体转基因供体荧光团,另一个受体是给定一个受体荧光团。如果他们在接近,供体传递能量受体荧光团,使受体发出荧光的一种颜色。
随着电影的措施荧光团的衰变率,你可以计算两个受体之间的传输速率。结合,FLIM-FRET提供可视化的工具和量化二聚作用。
Simon Ameer-Beg由托尼·Ng教授和研究员国王自2001年以来一直在使用FLIM-FRET显微镜分析protein-to-protein相互作用在肿瘤,包括举。国王的研究人员一直在自己的发展来提高它的速度和准确性,最终完成蜂群显微镜在2019年达到顶峰。
新显微镜1024束令人兴奋和检测荧光团,使过程明显更快、提高分辨率,同时减少错误。研究化验也让科学家提高目标识别的受体和附加荧光团。由于这些进步,国王的人员能够分析表皮生长因子受体二聚作用。
这个实验可以改变生活的新路线的20%的病人接受诊断为乳腺癌、HNSCC(头部和颈部鳞状细胞癌),肺癌和结肠直肠癌。每年有超过31000人有一天受益于FLIM-FRET所能提供的见解。许多研究人员以及新剥离和制药公司已经与国王使用FLIM-FRET合作。
第一三共7年来一直与国王的一些研究,如第二阶段试验研究联合治疗Patritumab-Cetuximab HNSCC。学业使用FLIM-FRET共同点,就是为了更好地理解或/和目标二聚作用。其他公司,如罗氏公司、Incyte UCB和阿斯利康也与国王的支持或利用FLIM-FRET。
很明显,创新在FLIM-FRET由国王的研究人员一直在我们集体的一个关键部分,继续对抗癌症。FLIM-FRET有望成为另一个工具,可以帮助继续满足个性化医疗的承诺和发展更多的治疗选择与各种癌症。
