发现前列腺癌转移原因
![KMT2C methyltransferase deficiency triggers metastatic dissemination of prostate cancer. a H&E stains of urinary tract obstruction by invasive PCa in a moribund Pten ∆/∆ Kmt2c SET∆/∆ mouse at 39 weeks p.p. at low (top) and high (bottom) magnification. Scale bars: 200 µm. T, tumor; U, urethra. b H&E-stained sections and IHC analysis of the androgen receptor (AR) and keratin 8 (KRT8) of tumor dissemination into lumbar lymph nodes, blood vasculature and lungs. Depicted material was derived from two moribund animals at 46- and 48-weeks p.p. Scale bars: 100 µm. LN, lymph node; L, lung; E, endothelial lumen; M, metastasis. c-d Percentage of wild type, Pten ∆/∆ , Pten ∆/∆ Kmt2c SET∆/+ and Pten ∆/∆ Kmt2c SET∆/∆ mice presenting with lymph node (c) and lung (d) metastasis at the time of death. The number above the bar indicates metastasis-bearing/total number of analyzed mice (n ≥ 5). e Kaplan Meier analysis depicting wild type, Pten ∆/∆ , Pten ∆/∆ Kmt2c SET∆/+ and Pten ∆/∆ Kmt2c SET∆/∆ mice having developed metastasis at the time of death (n ≥ 5). Mice that did not present with metastasis at the time of death are shown as censored events. The value below the dotted line indicates the median metastasis-free survival of Pten ∆/∆ Kmt2c SET∆/∆ mice. The P value was determined by a log-rank (Mantel-Cox) test. Credit: Molecular Cancer (2022). DOI: 10.1186/s12943-022-01542-8 发现前列腺癌转移原因](https://scx1.b-cdn.net/csz/news/800a/2022/cause-of-metastasis-in.jpg)
前列腺癌在大多数病例中仍然是局部的,这给了受影响的个体很好的生存机会。然而,大约20%的患者患有无法治愈的转移性前列腺癌,仅在奥地利每年就造成大约5000人死亡。ob欧宝直播nba医学研究还没有充分解释为什么转移发生在一些人身上而不是其他人身上。维也纳医学大学的一个研究小组现在发现了一种蛋白质的特定变化,这种变化推动了前列腺癌的生长和扩散。这项研究最近发表在分子癌症.
在这项研究中,研究人员开辟了新的领域,研究了蛋白质KMT2C在前列腺癌中的作用。KMT2C是一种遗传成分,本质上是中枢细胞过程的调节因子。如果KMT2C由于典型的癌症相关突变而失去这种调节能力,这将促进癌症基因MYC的增殖。这反过来又会导致细胞以更快的速度分裂,从而推动癌症的生长和扩散。
对转移过渡的新见解
研究负责人Lukas Kenner(维也纳医科大学病理科、维也纳医科大学综合癌症中心和维也纳大学医院、维也纳Vetmeduni实验室动物病理科和K1中心CBmed)说:“我们的研究为以前人们对局限性前列腺癌向晚期转移性前列腺癌的转变提供了新的见解。”他强调了这项研究工作的意义。此外,关于KMT2C突变影响的知识也可能为前列腺癌的诊断和治疗带来新的动力。
在早期诊断侵略性进展
KMT2C突变状态可通过a血液测试,可以早期诊断潜在的侵袭性进展前列腺癌.此外,MYC抑制剂可用于预防增加细胞分裂,因此转移,并希望进一步的科学研究将证实这一点。MYC抑制剂本质上是一种新的癌症治疗药物,已经在美国进行了试验临床试验如果进一步的研究证实这一点,也可以用于转移性前列腺癌在接下来的几年里。卢卡斯·肯纳说:“由于高水平的KMT2C突变是许多类型癌症的特征,如乳腺癌、肺癌、结直肠癌、膀胱癌甚至皮肤癌,我们的研究结果在一般恶性癌症的研究、诊断和治疗方面具有很大的潜力。”
更多信息:Tanja Limberger等,KMT2C甲基转移酶结构域调控INK4A表达抑制前列腺癌转移分子癌症(2022)。DOI: 10.1186 / s12943 - 022 - 01542 - 8