新的战略工程稳定的关节软骨
一项新的研究评估的影响gremlin-1 (GREM1)蛋白在体外和体内稳定的骨髓干细胞(BMSC)派生软骨组织工程支架内。研究设计和结果发表在同行评议的杂志上组织工程,部分。
一个重大的挑战与MSC-derived软骨细胞倾向于接受肥厚性分化,产生组织不适合用于关节软骨修复。需要新的组织工程策略生成稳定的bmsc位于细胞。在这项研究中,丹尼尔·凯利从三一学院,与GREM1合作者bmsc播种到支架治疗,这是一种糖蛋白,抑制骨形成蛋白(bmp)。每个位置都能诱导软骨内骨形成。调查人员发现GREM1压抑的表达已知肥厚性标记和减缓体内组织工程软骨的营业额。然而,这并没有阻止体内软骨内骨化的发生。
“这项研究的结果表明,软骨结构工程的GREM1更耐矩阵退化和营业额在皮下植入,虽然这样BMP拮抗剂在体外刺激并不妨碍区域的组织进行体内软骨内骨化,”研究人员总结道。
”凯利博士和他的同事们在都柏林三一学院(爱尔兰)很好地显示关节软骨的关键调节器生理学(GREM1)可以用来抑制软骨肥大/软骨内骨化,同时支持健康的标记在工程组织。虽然这种方法不能完全消除变性,在这里工作建立了一个令人兴奋的潜在途径工程真正可行的软骨组织,“组织工程身为约翰·p·费希尔博士说,费舍尔家族特聘教授和系主任,和美国国立卫生研究院的工程中心主任复杂组织在马里兰大学。
更多信息:佩德罗J Diaz-Payno et al, GREM1工程软骨体外抑制肥大,但不是体内骨形成,组织工程部分(2022)。DOI: 10.1089 / ten.TEA.2021.0176