堪称世界第一的床边基因测试,防止婴儿充耳不闻

学界基因测试,部分由曼彻斯特大学的科学家开发的,每年可以挽救数以百计的婴儿的听力,已成功开发并在NHS驾驶。

仅仅25分钟,床边机识别危重婴儿是否承认重症监护有一个基因可能导致永久性听力损失如果他们处理一个常见的紧急抗生素。

新的棉签测试技术将取代传统的测试了几天,可能挽救180名婴儿的听力每年仅在英格兰。

人们住进了重症监护病房通常给予抗生素艮他霉素一起在60分钟。而安全地用于治疗庆大霉素每年约100000名婴儿,一个500年婴儿携带基因可以让它造成永久性听力损失。

在曼彻斯特,开发新的测试意味着婴儿发现基因变异可以替代抗生素在“黄金小时。”

预计测试可以节省NHS每年£500万通过减少其他干预措施的必要性,如人工耳蜗。

一年级护理学生玛丽,从普雷斯顿,18个月大的Khobi母亲,出生在圣玛丽医院接受治疗,曼彻斯特大学NHS信托基金会的一部分。

玛丽说:“Khobi出生与肠外她的肚子,把她感染的风险需要抗生素快速但鉴于这种新的基因测试显示她是容易从庆大霉素听力损失。

“她另一种抗生素,不影响她的听觉,它工作得很好。她做的很好,是一个快乐,善于交际的婴儿。

“这个测试是伟大的,我认为所有的婴儿应该。”

NHS战胜挑战者博伊斯国家医疗主任斯蒂芬说:“这个床边的成功试验测试是很好的消息数百名婴儿——谁会失去听力时这种常见的抗生素在重症监护的情况下。

“通过世界级的创新,NHS提供前沿治疗挽救和改善病人的生活以及实现NHS长期计划的承诺。”

顾问比尔•纽曼教授基因组医学NHS信托基金会曼彻斯特大学和曼彻斯特大学的转化基因组医学教授,领导避免失去听力(PALoH)的遗传药理学研究。他说:“我非常高兴的成功研究,现在,这种测试是用于我们的信任的三个新生儿重症监护单位实际上是要做一个真正的差异所以婴儿不会失去听力的一个可预防的原因。

“试验证明,您可以部署快速基因检测在临床环境中,测试可以进行“黄金一小时”内当婴儿严重不适应该使用抗生素治疗。”

开创性的研究中,完成后的NHS基因组医学服务联盟和NHS将探索如何启动这一技术的临床服务通过NHS基因组医学服务。

大约300名护士在训练建议使用机器在圣玛丽医院,Wythenshawe医院,和北曼彻斯特总医院,测试预计将通常用于所有医院的新生儿在数周内单位,圣玛丽的临床服务的信任管理。

苏希尔爵士教授,首席科学官英格兰和基因组学在NHS,高级负责人员说:“基因组医学正在改变医疗保健,这是一个有力的例子:基因检测就可以完成非常迅速,成为一个重要triage-not只有在重症监护的一部分,但在我们的服务。

“它还表明的重要性考虑技术进步如何迅速改变我们如何利用基因组学接近照顾病人。”

纽曼教授副领导,听力健康基因组NIHR曼彻斯特生物医学研究中心的解决方案(BRC)说,团队已经成功转移机器的精度在实验室工作有效地在一个病房。ob欧宝直播nba同时,临床医生很快适应将测试纳入日常照顾生病的孩子在新生儿病房。

测试的想法是五年前,和试验始于2020年进一步适应和调整当前的机器,叫做Genedrive系统已经完全CE认证用于临床设置。

研究结果发表在JAMA儿ob体育开户网址科上周。

£900000资金支持的国家卫生研究所(NIHR)和支持慈善机构皇家国立聋人协会的Genedrive系统,售价£80 /宝贝,是由Genedrive,曼彻斯特大学创业基础。这是在与纽曼教授的团队密切合作开发在曼彻斯特生物医学研究中心。ob欧宝直播nba

主任迈克Hobday政策和活动在全国聋孩子的社会,说:“全国失聪儿童的社会欢迎的出版这一重要研究。引入一个快速测试来识别易感性耳聋会极大地重视抗生素庆大霉素引起的许多家庭的新生儿。

”基因测试到目前为止已经太长时间从实验室回到婴儿需要紧急治疗是有用的但快速测试将是一个改变。”

Genedrive的首席执行官大卫•巴德说:“有一个重要的驱动在NHS antibiotic-induced提醒医护人员的影响听力损失并鼓励他们考虑治疗基因测试开始之前。

“这是一个很好的例子,使用人类遗传学来指导具体的治疗,目前全球前面和中心的临床管理。Genedrive的技术的应用展示了如何快速、实惠的即时测试可能会影响病人的治疗和生活质量以及一个广泛的领域。”