对不同人群的大量研究促进了对2型糖尿病的了解

包括马萨诸塞大学阿默斯特分校(University of Massachusetts Amherst)遗传流行病学家在内的一个国际科学家团队正在对不同人群进行全球范围内的研究，为基因如何导致2型糖尿病提供了重要的新线索。

这项研究发表于5月12日星期四自然遗传学．“我们的发现很重要，因为我们正朝着使用基因评分来衡量一个人的风险迈进糖尿病马萨诸塞大学阿默斯特公共卫生和健康科学学院生物统计学和流行病学助理教授卡桑德拉·斯普拉克伦说。

DIAMANTE(糖尿病跨种族关联研究meta分析)协会的meta分析包括122个不同的全基因组关联研究(GWAS)的研究由曼彻斯特大学统计遗传学教授安德鲁·莫里斯和牛津大学教授马克·麦卡锡和阿努巴·马哈詹共同领导。

莫里斯说:“2型糖尿病是一种改变生活的疾病，全球流行率在过去30年里翻了两番，2015年影响了约3.92亿人。”

这项研究是朝着发现新基因和了解疾病生物学的最终目标迈出的重要一步，这有可能帮助科学家开发新的治疗方法。

这也是“遗传风险评分“为了识别那些更容易患上2型糖尿病的人，不管他们的人口背景。

这项meta分析将近18.1万2型糖尿病患者的DNA与116万非2型糖尿病患者的DNA进行了比较。在整个人类基因组中寻找一组叫做单核苷酸多态性即snp，全基因组关联研究所寻找的遗传差异有疾病和没有疾病的人之间

这项技术使科学家能够锁定与疾病风险有关的基因组部分，这有助于查明导致疾病的基因。

然而，历史上最大规模的2型糖尿病全基因组关联研究都涉及欧洲人后裔的DNA，这限制了在其他人群中了解该疾病的进展。

为了解决这种偏见，DIAMANTE联盟的科学家收集了世界上最多样化的疾病遗传信息，其中近50%的个体来自东亚、非洲、南亚和西班牙人群．

“到目前为止，超过80%的这类基因组研究都是在欧洲白人血统的人群中进行的，但我们知道，只在一个血统的个体中开发的分数在不同血统的人群中并不适用，”帮助分析和协调来自东亚血统人群的数据共享的斯普拉克伦说。

这篇新论文建立在Spracklen之前研究的基础上在东亚人群中确定与2型糖尿病的基因关联和确定与糖尿病相关性状的遗传关联(空腹血糖、空腹胰岛素、糖化血红蛋白)。

麦卡锡说:“因为我们的研究包括了来自世界许多不同地区的人，我们现在对2型糖尿病的遗传风险模式在不同人群中的变化方式有了更全面的了解。”

马哈詹补充说:“我们现在已经确定了117个可能导致2型糖尿病的基因，其中40个以前没有报道过。这就是为什么我们认为这是在了解这种疾病的生物学方面向前迈出的一大步。”