针对特发性肺纤维化更新的建议

在美国胸腔学会发布的临床实践指南中，以及欧洲呼吸学会，日本呼吸学会和阿西西奥西翁拉丁美洲裔美国人de Torax，提出了最新的建议，以诊断和管理特发性肺纤维化（IPF）；该最新指南发表在5月1日的《美国呼吸道医学杂志。

西雅图华盛顿大学的医学博士Ganesh Raghu，同事更新了IPF指南，并解决了其他间质性肺部疾病（ILD）患者中肺纤维化的进展。

研究人员就经过支气管肺冷冻生物剖析作为有条件的建议，是对中心的手术肺活活检的可接受替代方法，该中心具有适当的专业知识，适用于不确定类型的ILD患者。没有提出建议或反对基因组分类器测试的建议，以诊断不确定类型的ILD患者常规间质性肺炎。对于IPF的治疗，针对抗酸药物和抗反膜手术提出了有条件的建议。进步肺纤维化被定义为符合上一年内症状恶化，放射学进展和生理进展的三个标准中的两个，除IPF以外的ILD患者中没有其他解释。有条件地推荐了Nintedanib，并建议进一步研究Pirfenidone。

拉古在一份声明中说：“对IPF进行准确诊断和监测IPF以外的纤维化ILD的疾病进展对于考虑PPF的迅速治疗干预至关重要。”

几位作者透露了与制药公司，包括Boehringer Ingelheim和Genentech，分别是Nintedanib和Pirfenidone的制造商。

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