研究了为什么出生后肾脏不能再生

杜兰大学的研究人员发现了一种新的机制,也许可以解释为什么人类肾脏,由近一百万过滤器单元,细胞在出生后停止创造新的过滤器。

这项研究结果发表在美国肾脏病学会杂志》上。

理解这一过程可以帮助科学家设计的新疗法来治疗儿童慢性肾脏早产与欠发达的器官疾病。出生缺陷和遗传性疾病的诊断是肾衰竭的主要原因为5岁以下儿童。

博士领导的研究小组,萨米尔El-Dahr,和椅子的儿科教授杜兰大学医学院的使用ob体育开户网址小鼠模型描述当胎儿干细胞分化成成熟的肾细胞。如果科学家可以在基因水平上理解这个,他们可以重新编程其他干细胞做同样的发现方法修复或完全regrow-a受损的肾脏。

“我们都有一个有限数目的肾脏和过滤器早产儿出生后停止生产这些过滤器,这就是为什么他们最终发展慢性肾脏疾病”,El-Dahr说。“我们想弄清楚的是什么阻止早产儿进行新的过滤器,这将使我们更接近开发治疗,让我们恢复旧细胞,让他们更年轻,这可能有助于早产儿继续使肾脏细胞出生后至少一个星期。”

开展这项研究,El-Dahr和他的团队从老鼠和孤立肾干细胞特征同时调节基因功能的化妆品和DNA蓝图成相同的细胞。研究人员分析了DNA和单个基因的部分被活跃在这一过程中,哪些没有。这是第一次,这种单细胞技术已经应用于研究肾脏细胞的发展。

令他们吃惊的是,研究人员发现,在出生的时候,控制肾脏的命运的蓝图干细胞发生巨大的变化,使细胞相信他们已经准备好维持肾脏功能,而不是更新自己。

研究人员计划探索使用CRISPR和其他技术操作部分的DNA来恢复祖细胞进入更加自我更新的状态,El-Dahr说。

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