在实验室研究COVID-19耐药性检测

导致COVID-19可以开发部分的病毒在感染的抵抗抗病毒药物remdesivir不止一个在实验室培养细胞的机制。

实验室研究的结果由范德比尔特大学医学中心的研究者和发表在杂志上科学转化医学支持阻力监测的重要性及其机制,跟踪特定的突变和发展联合疗法。

“Remdesivir在我们医疗设备中是一个重要的抗病毒治疗COVID感染和限制疾病,住院和死亡,”马克·r·丹尼森说,医学博士,一个国际知名的权威VUMC冠状病毒生物学与同事领导这项研究从阿尔伯塔大学,加拿大,北卡罗莱纳大学教堂山分校,基列。

“到目前为止,很少有抵抗的报告remdesivir在临床实践爱德华,”丹尼森说,克莱本斯塔尔VUMC小儿生理和细胞代谢教授。“我们必须确保我们可以继续使用这个对COVID抗病毒,未来人类冠状病毒,甚至可能对我们已知的人类冠状病毒。”

“那么,关键是了解冠状病毒可能会试图摆脱药物,并使用这些数据来监控任何可能出现的抵抗COVID-19病人,”他说。

丹尼森的实验室和合作者remdesivir导致最初的发展,这是美国食品和药物管理局批准的第一个药物治疗COVID-19住院和non-hospitalized病人年轻的只有12岁。上个月美国食品和药物管理局批准用于高风险的28天的孩子。

给出的静脉注射,SARS-CoV-2 remdesivir停止病毒通过阻止其RNA基因组被复制。

在当前的报告中,研究人员领导的劳拉·斯蒂文斯女士,和安德里亚·Pruijssers博士,在父母VUMC显示重复的核苷(复合)细胞培养的remdesivir SARS-CoV-2开发聚合酶突变复制RNA基因组。

这些突变后出现长时间使病毒的药物,使SARS-CoV-2部分逃避remdesivir的抗病毒效果。突变小鼠冠状病毒也可能带来阻力,不会感染人类。

生化研究实验室的马赛厄斯·格特博士,阿尔伯塔大学的显示,突变抵抗remdesivir由两个不同的机制。