打破了护盾,保护从免疫治疗胰腺癌

Scar-like细胞构成相当部分的恶性胰腺肿瘤和保护这些癌症免疫攻击来自间皮的细胞,组织和器官,UT西南研究人员领导的新的研究表明。研究结果,发表在癌症细胞,可以提供一个新的战略对抗胰腺癌,一种致命的疾病不存在真正有效的治疗方法。

通过针对抗原呈递癌症相关的成纤维细胞,我们也许有一天可以显著增强免疫治疗的活动胰腺癌病人,”医学博士Huocong黄说博士,讲师在UTSW手术。黄博士共同研究与罗尔夫a . Brekken博士,教授手术,药理学,在UTSW亨茂治疗肿瘤研究中心和哈罗德·c·西蒙斯综合癌症中心的一员。

据美国癌症协会,每年在美国大约有56000人被诊断出有胰腺导管腺癌(PDA),最常见的胰腺癌。目前癌症相关死亡的至今原因在这个国家,它将成为2030年第二大原因。尽管经过数十年的研究,PDA的预后仍然惨淡,只有10%的患者存活五年过去诊断。

研究人员早就知道细胞称为癌症相关的成纤维细胞(保护)胰腺肿瘤的一个重要部分。就像组成疤痕组织的成纤维细胞,战乱国家使胰腺肿瘤密度和艰难,防止化疗等治疗容易达到癌症细胞。尽管科学家们认为这些胰脏战乱国家统一的人口,黄博士解释说,他和他的同事们在Brekken实验室在2019年的一项早期研究显示,这些细胞分为三类。这些子类型被称为抗原递呈战乱国家(apCAFs)相互作用免疫细胞通过显示蛋白质的表面抗原。

来确定apCAFs有助于PDA进展,黄博士Brekken博士以及他们的同事使用一种技术,即沿袭跟踪了解这些细胞出现作为一个正常胰腺癌症发展。他们的研究结果表明,apCAFs起源于间皮的细胞,形成一个保护膜,行器官,身体蛀牙,和组织。

进一步的实验表明,表面抗原apCAFs可以称为t细胞的免疫细胞转换成一个子集被称为调控t细胞亚群),盾牌的肿瘤免疫攻击。当研究人员给老鼠携带着胰腺肿瘤抗体mesothelin,一种独特的蛋白质间皮的细胞亚被转换,使肿瘤更容易受到一个抗肿瘤免疫反应。

虽然在动物模型更多的研究是必要的,黄博士指出,最终可能采用类似的策略治疗PDA在人类管理anti-mesothelin抗体结合免疫疗法,刺激免疫系统对抗癌症。

Brekken博士埃菲玛丽•凯恩研究学者指出,这项研究澄清apCAFs的起源和功能在PDA,但胰腺癌之外的影响,一个黄博士将继续调查。

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