新疫苗能更好地对抗冠状病毒变异吗?回答五个问题
前三种冠状病毒疫苗在一年多前获得了紧急使用授权。到目前为止，还没有其他疫苗在美国投入使用，但这种情况很快就会改变。目前有40多种疫苗正在进行临床试验在美国，他们采用了多种不同的方法来保护人们免受冠状病毒的侵害。Vaibhav阿帕德海耶而且克里希纳Mallela自大流行爆发以来，他们一直在研究冠状病毒刺突蛋白，并正在开发COVID-19治疗方法。它们一起解释了正在开发的疫苗，以及为什么有些疫苗应该比现有疫苗更好。
1.为什么公司要研发新疫苗?
为什么新疫苗很重要，为什么世界仍在应对covid -19，一个主要原因是新的变种不断出现。变体之间的大部分差异是峰值蛋白质，这是表面上的病毒帮助它进入并感染细胞。
刺突蛋白中的一些微小变化使冠状病毒更有效地感染人类细胞。这些变化还使得以前的疫苗接种或感染COVID-19减少对新变种的保护．更新的或新的疫苗可以更好地检测这些不同的刺突蛋白，并更好地防止新的变体。
2.哪些疫苗正在研制中?
到目前为止,世界各地已经批准了38种疫苗美国已经批准了其中三项。有目前有195种候选疫苗在世界各地不同的发展阶段，除此之外41个在美国处于临床试验阶段新型冠状病毒疫苗大致可分为四类:全病毒疫苗、病毒载体疫苗、蛋白疫苗和核酸疫苗。
全病毒疫苗使用一种完整的，但被称为灭活或减弱的sars - cov -2病毒产生免疫。目前有两种疫苗临床试验在美国，病毒载体疫苗是这种方法的变种。他们没有使用整个冠状病毒，而是使用了一种携带部分冠状病毒刺突蛋白的无害腺病毒的改良版本。强生公司疫苗是病毒载体疫苗，还有吗在美国，还有15个此类药物正在进行临床试验．
蛋白质疫苗只使用刺突蛋白或刺突蛋白的一部分来产生免疫。由于刺突蛋白是冠状病毒功能最重要的部分之一，因此免疫反应仅仅针对这一部分就足以预防或克服感染。美国目前有五种蛋白质疫苗正在进行临床试验．
核酸疫苗目前是美国使用最广泛的疫苗。这些疫苗由DNA或RNA等遗传物质制成，为冠状病毒的刺突蛋白编码。一旦一个人注射了这种疫苗，他们的身体就会读取遗传物质并产生刺突蛋白。这反过来会产生免疫反应。有17种RNA疫苗和两种DNA疫苗在美国进行临床试验其中一些使用遗传物质从更新的变种，包括更新版本的Moderna和辉瑞疫苗。
3.新疫苗会比现有疫苗更好吗?
Moderna、辉瑞和强生的疫苗是基于冠状病毒的原始毒株当面对新的变种时，效果较差．基于新变种的疫苗将比现有疫苗更好地预防这些新毒株，其中一些疫苗正在开发中。核酸疫苗是最容易更新的疫苗，占绝大多数变体有针对性的疫苗。莫德纳已经研制出了疫苗含有β和omicron变体的mRNA最近发表的一些临床数据显示，与Moderna最初的疫苗相比，它对较新的变异病毒更有效。
虽然更新核酸疫苗很重要，但一些研究表明，病毒载体或全病毒疫苗可能是重要的更有效地对付新的变种——不需要更新．
4.全病毒疫苗的优点是什么?
基于核酸和基于蛋白质的疫苗只使用刺突蛋白来产生免疫反应。有了完整的病毒疫苗免疫系统不仅能识别刺突蛋白，还能识别冠状病毒的所有其他部分。病毒的其他部分有助于快速产生强烈的免疫反应，包括许多不同的免疫反应免疫系统的分支，并持续很长时间．
全病毒疫苗和病毒载体疫苗的另一个好处是易于储存和运输。病毒载体疫苗可以储存在普通家用冰箱中几个月，有时几年。相比之下，Moderna和辉瑞mRNA疫苗必须在超低温下储存和运输。这些基础设施要求使得全病毒疫苗在美国偏远地区以及世界各地使用更加可行。
5.全病毒疫苗有哪些缺点?
全病毒疫苗也有一些缺点。
为了生产灭活的病毒疫苗，你必须首先生产大量的活冠状病毒，然后灭活它。有一个小，但合理的生物危害风险与产生大量活冠状病毒有关。第二个缺点是灭活病毒和病毒载体疫苗可能不会对免疫功能低下的患者产生强烈的保护作用．
最后，与制造mRNA疫苗相比，生产全病毒疫苗要劳动密集型得多。你必须培养、净化、灭活病毒，同时仔细检查每一步的质量。这种漫长的生产过程使得生产大量疫苗变得困难。出于同样的原因，与简单地改变基于核酸或基于蛋白质的疫苗的代码相比，针对未来的变体重新设计或更新全病毒疫苗更加困难。
从每种疫苗类型的利弊来看，我们认为基于病毒的疫苗可以在产生针对快速变异病毒的持久、广泛免疫方面发挥重要作用。但是，容易更新的基于mRNA或蛋白质的方法，可以微调到最新的变体，也可能是遏制大流行传播的关键。随着各种类型的疫苗正在研制中，世界各地的公共卫生官员和政府将有更多的工具来应对冠状病毒接下来带来的任何问题。
