研究表明VEGF-A可增加内皮细胞多巴胺D2受体的表达

研究人员发现了一种新的分子药物靶点，可能会产生副作用更少的新型抗癌药物。

之前的研究表明血管内皮生长因子-A (VEGF-A) -一种有效的细胞因子(信号蛋白)和多巴胺(神经递质/神经激素)在许多生理和病理功能中发挥重要作用。在这项新的实验室研究中，Sujit Basu博士及其同事对VEGF-A进行了进一步的临床前分析，将其作为开发新的癌症治疗方法的靶点。

研究小组首次发现VEGF-A可以增加多巴胺D2受体的表达内皮细胞然后可以刺激它来阻止血管的生长，从而加速几种疾病的生长和传播，包括结肠癌子宫内膜异位症和卵巢过度刺激综合征。这样的血管生长被称为血管生成。这项研究发表在细胞科学杂志．

Basu是俄亥俄州立大学医学院的教授，也是OSUCCC-James转化疗法项目的成员，他说:“这是一个非常引人注目的发现，为开发有效的新型抗血管生成疗法来治疗癌症和其他疾病开辟了新的途径。VEGF-A是已知的疾病生长和传播的驱动因素。”

Basu指出，与目前可用的抗vegf -a抗血管生成药物不同，选择性多巴胺D2受体激动剂价格低廉，副作用明显且易于控制。

“这些药物缺乏严重的副作用目前在临床上使用的抗vegf -a抗血管生成药物。我们相信它们值得进一步研究，作为癌症和其他由VEGF-A途径驱动的疾病的可行治疗方法，”Basu说。

研究人员希望在不久的将来通过临床试验开始测试这些药物。

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