研究人员发现，阿尔茨海默病会影响大脑中大多数已知的生物通路

美国有近600万老年人患有阿尔茨海默氏症，预计到2050年这个数字将翻一番。阿尔茨海默病是一种复杂的神经退行性疾病，会导致记忆丧失、思维混乱、判断力差、抑郁、妄想和躁动，使人丧失独立生活的能力，已经是第六大死亡原因。目前，人们对阿尔茨海默病的生物学机制知之甚少;因此，这种疾病几乎没有有效的治疗方法，也无法治愈。

在最近的一项研究中，贝斯以色列女院长医疗中心(BIDMC)的科学家领导的一个研究小组对20多万份科学出版物进行了系统评估，以了解过去30年研究中导致阿尔茨海默病的生物途径的广度和多样性——驱动细胞变化的关键分子链反应。研究小组发现，虽然几乎所有已知的途径都与疾病有关，但最常见的是相关途径生物学机制-包括那些与免疫系统在过去的30年里，尽管有重大的技术进步，但代谢和长期抑郁并没有显著改变。科学家们的研究发表在衰老神经科学前沿，将推动对神经退行性变机制的研究。

“阿尔茨海默病的负担正在稳步增加，将我们推向神经病学的流行，”温斯顿a . Hide博士说，他是BIDMC精确RNA医学核心设施的主任，也是哈佛医学院的医学副教授。“我们的研究结果表明，这种疾病不仅极其复杂，而且其病理包括大多数已知的生物途径。这意味着这种疾病对人体的影响比我们想象的要广泛得多。”

该团队对自1990年以来发表的206,324篇通路特异性痴呆出版物摘要进行了详尽的文本搜索。接下来，他们研究了341种已知的生物途径，并确定了有多少篇论文将其联系起来通路的疾病。研究人员发现91%的通路(除7个外)与阿尔茨海默病有关。在100多篇科学论文中，近一半的途径与阿尔茨海默病有关。

他们还发现，在过去30年里，文献中最常提及的排名前30位的途径保持相对一致，这表明大多数关于疾病的研究只关注所有已知疾病相关途径中的一小部分。

该研究的第一作者莎拉·摩根(Sarah Morgan)说:“旨在延迟阿尔茨海默病发病或减缓其进展的临床试验基本上都失败了。”她在这项研究期间是BIDMC的博士后研究员，现在是伦敦玛丽女王大学的讲师。“鉴于与阿尔茨海默病相关的途径的多样性出乎意料，很多疾病过程都没有被成功靶向临床试验．我们假设，全面针对更多与阿尔茨海默病相关的潜在机制，将增加未来药物试验的成功机会。”

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