分析发现更多的临床效益molnupiravir与COVID-19 nonhospitalized参与者

二次分析的临床随机对照试验迁出时发现额外的好处molnupiravir nonhospitalized参与者与轻度至中度COVID-19和发展为严重疾病的危险因素。参与者对待molnupiravir需要呼吸减少干预,减少COVID-19-related急症护理访问相比服用安慰剂的那一组通过29天。研究结果发表在内科医学年鉴。

的第三阶段组件移出随机控制,临床试验证明口服抗病毒的疗效和安全性,molnupiravir,防止住院治疗或死亡在高风险nonhospitalized参与者与轻度至中度COVID-19通过29天。被调查者收到molnupiravir短时间解决对于大多数COVID-19体征和症状,更从基线的减少意味着病毒载量,与安慰剂比较,以及缺乏安全问题。额外的临床益处molnupiravir没有分析。

移出试验的研究人员进行了二次分析评估额外的潜在好处molnupiravir治疗轻度至中度COVID-19基于临床标记和呼吸系统干预的必要性医疗服务。高敏c反应蛋白(CRP)浓度的变化和热点₂呼吸系统干预的必要性,急性护理访问和COVID-19-related急性护理访问进行评估参与者收到molnupiravir或安慰剂。

研究人员发现,参与者接受molnupiravir显示更快的CRP正常化和热点₂会有改善,观察3天的治疗。呼吸系统干预,急性护理访问和COVID-19-related急性护理访问不太频繁molnupiravir-treated与接受安慰剂的参与者。参与者收到molnupiravir住院有一个需要呼吸的干预措施,减少排放平均3天前接受安慰剂。,这些发现表明,molnupiravir病人和可能的好处卫生保健系统超越迁出的好处已经提出了审判。